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인지 증진을위한 최고의 Nootropics Aniracetam 파우더 | AASraw

똑똑한 약 분류

1.Armodafinil
2.Modafinil
3.Noopept
4.J147
5. 페닐 피라 세탐
6.Sunifiram
7. 브로 탄산


Nootropics 실리콘 밸리의 새로운 스마트 마약의 이름입니다. 그들은 더 많은 정신적 수행을 약속하며 현재 미국 서부 해안에서 빠르게 퍼지고 있습니다. 전문가들은 새로운 종파의 위험에 대해 경고합니다.

Noootropics,라고도합니다. 지능형 약물, 기억 자극제 및인지 증강 인자는인지, 기억, 지능, 창의력, 동기 부여, 집중력 및 집중력과 같은 특정 인간의 정신 기능 (뇌의 기능 및 기능)을 향상시키는 약물입니다. 대부분의 경우 방향 요법의 작용 메커니즘은 알려져 있지 않습니다. 노로 트로픽은 뇌 (신경 전달 물질, 효소 및 호르몬)의 신경 화학 물질 공급을 변경하거나, 뇌 대사를 개선 또는 활성화하거나, 신경 세포 성장 (신경 발생)을 자극하여 작동하는 것으로 알려져 있습니다.


스마트 마약 역사

"nootropic"이라는 단어는 루마니아 의사 인 Corneliu E. Giurgea (1972-1923)가 1995에서 만들었습니다. Giurgea는 물질의 합성에 관여했다. piracetam 이제는 1964에서 가장 잘 알려진 방향 외전의 하나입니다. 그는 정신병이라는 용어에 어휘 적으로 비유하여 용어를 선택했다.

Giurgea는 부카레스트의 의학 학부에서 신경 생리학 교수로 근무했으며 벨기에 1963에서 UCB의 신경 약리학 국장이되었습니다.

Giurgea에 따르면, nootropics는 piracetam의 본질적인 특성을 공유하는 약물, 즉 :

1. 마음에 즉각적인 긍정적 효과를 전달하는 뇌의 통합 활동의 직접적인 활성화.
2. 이러한 활성화는 선택적으로 종말론에 영향을 미치고 다른 뇌 수준에서는 나타나지 않아야합니다.
3. 더 높은 두뇌 활동의 문제에 회복 효과를 발휘하도록.

Giurgea의 기준에 따른 임의의 방향성 물질은 실제로인지를 향상시킬 수 있습니다. 양성인지 효과가있는 물질은 신경 보호 효과가 있고 독성이없는 경우에만 정의의 의미에서 무첨가입니다. 암페타민과 같은 뇌 자극제는 엄격한 의미에서 신경 자극제가 아니지만 독성 효과와 관련이 있기 때문에인지 기능이 향상 될 수 있습니다.


행동의 모드

무 방향제의 효과에 대한 연구에 의하면 다양한 약리학 적 효과가 나타났습니다. 그러나 전체 약 종류를 공유하는 유일한 주된 유형의 효과는 널리 퍼지지 않습니다. 모든 사실은 콜린성 기능에 영향을 미친다 : 콜린 섭취를 증가 시키면 무스 카린 및 니코틴 성 수용체에 작용하는 아세틸 콜린의 생산 및 전환이 증가한다. Piracetam은 또한 30 % -40 %만큼 전두엽 피질의 아세틸 콜린 수용체의 밀도를 증가시킵니다.

Noopept의 시장에서 7 최고의 Nootropics (스마트 마약)

아데노신 트리 포스페이트 (ATP) 형태의 에너지 전달은 뇌 생존에 중요합니다. 뇌 세포는 포도당과 산소로부터 ATP를 얻을 필요가 있으며 다른 세포로부터 ATP를 흡수 할 수 없습니다. 피라 세탐 아데노신 디 포스페이트 (ADP)를 ATP 및 아데노신 모노 포스페이트 (AMP)로 전환시키는 아데 닐 레이트 키나아제 효소의 활성을 증가시킨다. 이것은 저산소증에서 뇌의 ATP 농도의 감소를 감소시키고 산화 분해 반응의 강화로 인해 저산소증으로부터의 회복을 가속화시킨다.

또 다른 작용 기전은 혈소판 응집의 감소와 아마도 세포막의 유동성의 향상인데, 인지질이 멤브레인에 결합 될 가능성이 있습니다.

그러한 일반적인 부작용 nootropics 과 같습니다 :

과도한 각성 또는 신경질
• 불안과 과민 반응은 공격성까지 나타냅니다.
• 몸 떨림
• 우울증과 불안
• 불면증 또는 졸음
• 구토가있는 구역
• 땀
• 복통
• 설사 또는 체중 증가
때로는 어지러움이나 약점, 혈압 감소 또는 증가 및 리비도 증가가 있습니다.

다음과 같은 특성을 가진 물질이 방향성 물질에 할당됩니다.

마음에 자극 효과를줌으로써 뇌 활동 활성화
• 대뇌에서의 효과, 뇌의 다른 부위는 영향을받지 않을 수 있습니다
• 학습 향상
• 메모리에 미치는 영향
• 학습 된 행동과 기억을 강화시킨다.
• 대뇌 피질의 제어 메커니즘의 효율성을 증가시킵니다.
• 향정신성 약물의 영향을가립니다
• 몇 가지 부작용, 낮은 독성


자유 시장 nootropics

최근 몇 년간, 방향성 개선제 시장이 성장했습니다. 많은 물질은 일시적인 승인 만 있거나 그 효과가 입증되지 않았습니다. 때때로 부작용에 대한 장기간의 연구가 빠져 있습니다. 마약과 다른 물질 사이에는 명확한 구별이 있습니다. 정의에 따르면, 뇌의 기능에 긍정적 인 영향을 미치는 물질은 신경 보호 효과가 있고 독성이 없다면 노로 트로픽 제제입니다. 이러한 의미에서, 암페타민과 같은 물질은 유독성이므로 해독제 중 하나가 아닙니다.

방향 전환제의 공통적 인 특징은 뇌와 궤도의 신경 전달 물질을 모두 지원하고 향상시키는 것입니다. "두뇌의 에너지"는 설탕과 산소로부터 뇌 세포를 형성하는 아데노신 삼인산 (abk. ATP)이다. 예를 들어, 피라 세탐은 산소 결핍 상태에서 ATP 생산을 단순화하고 향상시킵니다. 또한 뇌 혈류, 산소 소비 및 당 대사를 증가시킵니다.

The 7 Best Nootropics(똑똑한 약) 2018의 시장에서

똑똑한 약 분류

Nootropics는 사용 방법에 따라 분류 할 수 있습니다.


1. 아르 모다 피닐

Armodafinil은 정신 자극제 군에서 유래 한 약물이며 암페타민 계 자극제와 분자 구조가 크게 다릅니다. 이것은 라 세미 체 모다 피닐의 (R) - 광학 이성질체를 나타낸다.

표시

수면 장애가있는 narcolepsy, 우울증, 특발성 졸림 또는 기면증에 사용됩니다.

Contraindicatio

1. 이 제품에 알레르기가 있으십니까?

2. 좌심실 비대, 허혈성 심전도 변화, 흉통, 부정맥 또는 승모판 탈출증 및 최근 심근 경색의 임상 증후, 불안정 협심증 환자의 장애.

주의 사항

1. 최적 용량 (매일 50 ~ 100mg)이 될 때까지 소량 (매일 50 ~ 4mg), 모든 5 ~ 200 일 400mg부터 시작해야합니다.
2. 심한 간 손상을 가진 환자의 복용량이 절반으로 줄어들고, 신부전증 및 노인 환자의 복용량을 줄여야합니다.
3. 과다 복용 불안, 방향 감각 상실, 혼란, 흥분, 환각, 소화 기관 구역질, 설사, 심장 혈관 시스템이 발생할 수 있습니다 빈맥, 서맥, 고혈압, 가슴 통증이 발생할 수있는 불면증, 중추 신경계 증상을 일으킬 수 있습니다. 이 제품에는 특정 해독제가 없으며 과량 투여가 지원되어야합니다.
4. 이 제품을 사용하는 동안 알코올 음료를 마시지 마십시오.
5. 정신 질환의 병력이있는 사람들은 조심해서 사용해야합니다.
6. 생식 독성은 C로 분류되며 임산부의 사용은 장단점을 고려해야합니다.
7. 16 세 미만의 어린이를위한 의약품의 안전성은 평가되지 않았습니다.

부작용

1. 전신 두통, 허리 통증, 독감 유사 증상, 흉통, 오한, 목 경직.
2. 심혈관 고혈압, 심박 급속 증, 심계항진, 혈관 확장.
3. 소화 기계 구역질, 설사, 소화 불량, 구강 건조, 입욕 상실, 변비, 비정상적인 간 기능, 헛배름, 구강 궤양 형성, 구강 건조, 갈증.
4. Hemolymphatic system eosinophilia.
5. 대사 부종.
6. 신경계 긴장, 불면증, 불안, 현기증, 우울증, 감각 이상, 무기력증, 운동 이상증, 과다 활동, 동요, 혼란, 떨림, 정서적 불안정, 현기증.
7. 호흡기 시스템 비염, 인후염, 폐 질환, 천식, 천식.
8. 피부 발한, 단순 포진.
9. 특정 감각 약시, 시각 이상, 맛을 반전, 눈 통증.
10. 비뇨 생식기 계통 비정상 배뇨, 혈뇨, 농뇨.

복용량

매일 200 ~ 400mg 구두 복용. 중증 간 기능의 용량은 정상 용량의 1 / 2로 줄여야합니다.

약물 관련 효과


1. carbamazepine, itraconazole, ketoconazole 또는 phenobarbital, rifampicin CYP3A4 유도제 및 모다 피닐과 같은 CYP3A4의 억제제는이 제품의 혈중 농도를 변화시킬 수 있습니다.
2. 이 제품은 cyclosporine의 혈중 농도를 3 % 감소시키고 또한 테오필린의 혈장 농도를 감소시키는 CYP4A50 유도제입니다.
3. 이 제품은 가역성 CYP2C19 억제제로서 와파린, 디아제팜 및 페니토인의 혈중 농도를 증가시킵니다. 이 제품은 또한 삼환계 항우울제, 클로르 프로 마진 및 오메프라졸을 증가시킬 수 있습니다. lansoprazole 및 propranolol과 같은 약물의 혈중 농도. 위의 약물과 동시에 투여 할 경우, 용량을 적절히 조절하고 혈중 농도를 모니터링해야합니다.
4. 이 제품은 스테로이드 피임약의 치료 효과를 감소시킬 수 있습니다. 이 제품을 사용하는 동안 그리고 약물 중단 후 1 개월 이내에 다른 피임 수단을 복용해야합니다


2. 모다 피닐

모다 피닐은 기면 수면 장애, 교대 근무 수면 장애 및 폐쇄성 수면 무호흡증과 관련된 주간 과도한 졸음과 같은 질환 치료에 사용되는 각성 촉진제입니다. 모다 피닐은인지 증진제로서 적응증 외에도 널리 사용됩니다.

임상 적용

1. narcolepsy의 치료 : narcolepsy는 원인을 알 수없는 중추 신경계 질환입니다. 주요 증상은 낮에는 깨어 있거나 경계 할 수없고 멈출 수없는 에피소드와 여행이 있다는 것입니다. 환자는 종종 스스로 만든 질병을 만들 수 없습니다. 잠자고 정상적으로 살 수 없습니다. 새로운 깨어있는 약물 인 Modafinil은 하루 중 졸음을 없애고 정상적인 수술을 유지할 수있게 해주지 만 비정상적인 흥분과 같은 부작용은 없습니다. 수면 장애에 가장 이상적인 약물. 연구에 따르면 모다 피닐은 증상을 효과적으로 개선하고 낮 시간과 밤의 수면 품질에 영향을 미치지 않으면 서 하루 중 수면과 수면을 현저히 감소시킬 수 있습니다. 경구 용 모다 피닐은 자발적인 기면 발작이있는 18 환자와 24-200 mg / day의 일일 투여 량으로 기면 발작이있는 500 환자에게 투여되었다. 그 결과 자발적인 기면증 및 기면증 환자에서 수면과 피로가 관찰되었다. 수면은 83 %와 71 %의 총 유효 률로 크게 감소했습니다. 모다 피닐은 수면 부족으로 인한 정신 운동 이상을 예방하고인지 기능을 향상 시키며 야간 수면의 시작, 유지, 각성 및 수면 구성에 영향을 미치지 않으며 아침과 낮의 가래의 행동에도 영향을 미치지 않습니다.

2. 알콜 성 유기성 뇌증 증후군 치료 : 모다 피닐은 알콜 성 유기성 뇌증 증후군을 치료하는 데에도 사용될 수 있습니다. 어떤 사람들은 알코올성 유기성 뇌증 증후군을 치료하기 위해 모다 피닐 (modafinil)을 사용했고, 임상 심리 검사와 신경 생리학 연구를 실시했습니다. 그 결과, 모다 피닐은 약물 복용 후 흥분성을 매일 증가시키고, 임상 치료 유효율은 85 %였다. 이 제품의 유효 복용량은 아침과 오후에 두 번씩 200 ~ 400 mg / 일입니다.

3. 항우울제의 치료 효과를 강화하십시오 : modafinil의 중독성이 낮기 때문에 다른 자극제를 대체 할 수있는 유망한 항 우울증 치료제입니다.

4. 주의력 결핍 / 과잉 행동 장애의 치료를 위해 : 모다 피닐은 주의력 결핍 / 과잉 행동 장애 (ADHD)로 어린이를 개선 할 수 있다는 임상 적 증거가 있습니다.

금기

1. 이 제품에 알레르기가 있으십니까?

2. 좌심실 비대, 허혈성 심전도 변화, 흉통, 부정맥 또는 승모판 탈출증 및 최근 심근 경색의 임상 증후, 불안정 협심증 환자의 장애.


3. 아무도 없음

Noopept는 노로 틱 펩티드이다. Noopept는 학습 능력을 향상시키고 기억을 향상 시키며 프로세스의 모든 단계에 영향을 미치며 처리, 통합 및 정보 검색을 제공합니다. 이 약물은 감전으로 인한 빈혈의 발생, 역설적 인 수면 상태의 부재, 글루탐산 및 중추 콜린성 수용체 구조의 봉쇄를 예방합니다.

약물 Noopept의 신경 보호 효과는 조직의 저산소증, 독성 및 외상성 병변에 대한 저항성을 증가시킴으로써 실현됩니다. 뇌졸중의 혈전 모델에서 Noopept는 병변의 양을 줄이고 신경 독성 글루타메이트와 자유 라디칼 산소에 노출 된 소뇌 및 대뇌 피질 세포의 죽음을 예방합니다. 또한, noopept는 과량의 칼슘의 중증도를 감소시키고, 혈액 응고, 항응고제 및 항암 작용으로 인해 혈액의 유변학 적 특성의 정상화를 촉진합니다.


4. J147

J147 CAS 1146963-51-0은 알츠하이머 및 치매의 치료에 사용되는 실험 약물입니다. J147이라는 실험용 약품은 현대 약재 일 수 있습니다. 연구에 따르면 알츠하이머 병을 효과적으로 치료하고 생쥐의 노화를 역전시킬 수 있다는 연구 결과가 있습니다. 과학자들은 또한 인간의 임상 실험을 위해이 약물을 사용할 준비가되어있다. 최근 국제 잡지 인 Aging Cell에 실린 연구 보고서에서 Salk Institute의 연구자들은 J147이 작동하는 분자 메커니즘을 발표했습니다. 그들은 J147이 미토콘드리아의 단백질 일 수 있음을 발견했습니다. 더 젊어 보이는 노화 세포, 생쥐 및 초파리를 촉진하기 위해 결합됩니다.

연구원 Dave Schubert는이 연구에서 우리는 실험 약물 J147과 신체의 노화 알츠하이머 병 사이의 연관성을 발견했다고 말했다. J147 표적에 대한 검색은 노화의 임상 적 치료에 결정적 일 수 있습니다. 2011과 마찬가지로 초기에 카레 양념 심황의 변형 된 버전 인 J147을 개발했습니다. 연구진은 J147의 개발 이후 개인의 기억 결함을 효과적으로 역전시킬 수 있고 잠재적으로 새로운 뇌 세포를 촉진시킬 수 있다는 것을 발견했다. 동시에 쥐 몸에서 알츠하이머 질환을 늦추거나 역전시킬 수 있지만 연구자들은 J147이 분자 수준에서 어떻게 작용하는지 명확하지 않습니다.

많은 연구가 이미 알츠하이머 병 치료에 대한 후 페린의 영향을 조사했습니다. 불행하게도, 대부분의 경우 참가자의 수가 적거나 의심스러운 테스트 방법이 사용 되었기 때문에 이러한 테스트 결과는별로 의미가 없습니다.

여러 연구 논문의 메타 분석에서 다음과 같은 영역에서 알츠하이머 병 환자의 개선이 보였습니다 :인지 능력, 일반적인 상태 및 일상 활동. 불행히도, 일반적으로 pramiracetam에 대한 연구는 거의 없지만, 마지막 10 년에는 그 물질에 대한 단일 연구가 발표되지 않았습니다.


5. 페닐 피라 세탐

Phenylpiracetam은 정신 능력에 긍정적으로 영향을 미치는 약제이며 약한 자극제로 간주됩니다. 이름에서 알 수 있듯이, 이는 추가의 페닐기가있는 피라 세탐의 변형입니다.

아마도 20-60 번 (그램 기준)이 모체 인 것처럼 강력합니다.

두 물질을 비교 한 연구에서, 페닐 피라 세탐은 다음 영역에서 피라 세탐보다 더 강력하다고 여겨졌다.

신경 보호, 항 기억 상실 및 자극.

다른 이름 : Fonturacetam, (RS) -2- (4- 페닐 -2- 옥 소피 롤리 딘 -1- 일) 아세트 아미드, 페노 트로 틸, carphedone

조작

분자 구조가 자극 성질을 갖는 물질 인 phenethylamine과 구조적으로 유사하기 때문에 아드레날린과 도파민 수용체와의 연결이 있다고 가정 할 수 있습니다.

페노 트로 필 (Phenotropil)의 개발에 따르면 혈류, 에피네프린, 도파민, 세로토닌과 같은 뇌의 레벨이 증가합니다. 그러나 GABA에는 아무런 영향이나 결합 친화도가 없습니다.

미국 연구 논문 (설치류 포함)에는 아세틸 콜린과 NMDA 수용체의 증가 된 수준과 세로토닌과 도파민 수용체의 농도가 감소한 징후가 있습니다.

안전 및 부작용


모든 Racetams와 마찬가지로, 그것은 인체에 잘 견딥니다. 합리적인 금액으로 섭취되는 한 부작용의 위험은 낮습니다 (섭취량 및 허용치 참조).

Phenylpiracetam은 임신 중이거나 모유 수유 중 취하지 않아야합니다. 또한 간이나 신장에 손상이있는 환자의 경우에는하지 않는 것이 좋습니다.

자극제의 일반적인 부작용은 불안, 과민 반응 또는 심계항진 같은 느낌입니다.

일부 사용자는 두통을보고합니다. 뇌에 아세틸 콜린 결핍이있는 경우 모든 라세타멘에서 발생할 수 있습니다. 해독제로 콜린 소스를 스택에 추가하기 만하면됩니다.

독성

설치류에서 880mg / kg 체중의 치사량이 검출되었으므로 권장 용량에서 높은 안전 마진을 나타냅니다.

제조자에 따르면, 문서화 된 사상 변이, 돌연변이 유발 또는 발암 성 영향은 없다.


6. 수니 프람

Sunifiram은 화학 구조에서 Racetamen과 밀접한 관련이 있으며, 많은 nootropic 속성을 공유합니다. 정확한 복용량에주의하면서 피라 세탐 (그램 기반)만큼 강한 1000 시간으로 광고되며 다른 사람과 함께 복용해서는 안됩니다 nootropics 함께.

주로 Unifiram에 대한 저렴한 대안으로 개발되었습니다.

그것은 기억, 학습, 명확한 사고, 집중력, 동기 부여, 시각 및 분위기를 촉진하는 것을 목표로합니다.

복용량: 의미있는 연구는 없지만, 하루에 5 - 10mg이 대부분의 사람들에게 최적이라고 결정되었습니다.

Sunifiram은 과다 복용하거나 다른 nootropics와 혼합해서는 안됩니다.

장기간 사용자는 내성 형성을보고하기 때문에 산발적으로 또는 주기적으로 만 사용해야합니다.

그것은 AMPA 작용제로 작용하고 글루타민의 생성을 증가 시키며 대뇌 피질에서 아세틸 콜린을 방출합니다.

연구를 통해 부작용이 확인되지는 않았지만 Sunifiram은 과다 복용시 졸음, 불면증 및 두통과 같은 심각한 부작용을 유발할 수 있습니다.


7. 브로 탄산

브롬산은 운동 능력을 향상시키는 자극제입니다. 일주일에 한 번 사용하면 신체가 더 큰 내성을 보이면 안되고 약물에 민감합니다.

인지 능력을 손상시키지 않고 수면으로 인한 부작용을 억제하는 것으로 나타났습니다. 또한 정상적인 상황 (수면 부족이없는 경우)에서는 경계력과 작업 능력이 향상 될 수 있습니다.

모다 피닐의 작용 메커니즘은 완전히 이해되지 않았습니다. 그것은 뇌에서 다양한 신경 전달 물질의 농도를 증가시키는 것으로 생각됩니다.

브롬 탄탄은 작업 기억, 장기 기억 및 사고 능력과 같은 일부인지 영역에서의 수행을 향상시킵니다.

브로 만 테인은 붕괴를 빠르게함으로써 일부 약물의 효과를 감소시킬 수 있습니다. 여기에는 itraconazole, ciclosporin, temazepam, amitriptyline, erythromycin이 포함됩니다.

아스피린이나 와파린과 같은 혈액 희석제를 복용하면 정기적으로 혈액 응고를 점검해야합니다.


스마트 마약 설명

Apixaban (Eliquis) : 용도, 상호 작용, 부작용, 경고

1. 아르 모다 피닐

Armodafinil은 백색 고체 화학 물질입니다. 2의 분자량 및 15에 대한 15의 융점을 갖는 분자식 C2H273.35000X156 S를 갖는 화학명 158 - [(R) - (디 페닐 메틸) 설피 닐] 아세트 아미드. 아모 페닙은 흥분제로서 주로 낮에 기면증, 우울증, 특발성 졸음 또는 기면증의 치료에 사용됩니다.

CAS 번호 : 112111-43-0

분자식 : C 15 H 15 NO 2 S
분자량 : 273.35000
정확한 품질 : 273.008200
공익 광고 : 79.37000
LogP : 3.57600

물리 화학적 성질

외관 및 형질 : 백색 고체
밀도 : 1.283g / cm 3
융점 : 156-158oC
끓는 점 : 559.1oC at 760mmHg
인화점 : 292oC
굴절률 : 1.645
증기압 : 1.56C에서 12E-25mmHg

약리 작용

이 제품은 치료 용량으로 뇌 신경의 활동을 증가시키고 뇌의 여러 부위의 신경 기능을 증가시킵니다. 이 제품은 다른 전형적인 중추 신경계 자극제와 유사한 정신적 흥분을 만들어 기분, 느낌, 생각 및 감정을 향상시킵니다. 이 제품의 중심 흥분 효과는 감마 - 아미노 부티르산 (GABA) 생산을 감소시키고 신경 세포의 해독 및 에너지 대사 활동을 촉진시키는 글루타민 합성 효소의 첨가를 통한 것일 수 있습니다.

약동학

이 제품은 경구 투여 후 신속하고 완벽하게 흡수됩니다. 혈장 농도는 약 2에서 4 시간에 피크에 도달합니다. 이 식품은 제품의 생체 이용률에 영향을 미치지는 않으나, 약물의 흡수를 지연시키고 1시 최대 농도를 지연시킬 수 있습니다 h. 이 제품은 몸에 널리 분포되어 있으며, 겉보기 분배 량은 0.9L / kg이며 총 체액 0.6L / kg보다 높습니다. 혈장 단백질 결합률은 60 %이며, 주로 혈장 알부민과 결합합니다. 하루에 200 mg을 투여 한 후, 혈장 약물 농도는 정상 상태에 도달했으며 와파린, 디아제팜 및 프로프라놀롤의 혈장 단백질 결합에는 영향을 미치지 않았다. 모다 피닐은간에있는 CYP450A3의 사이토 크롬 P4 시스템에 의해 대사됩니다. 따라서 CYP3A4 유도제 또는 억제제를 함께 사용하면이 제품의 혈액 농도와 작용 시간에 영향을 미칩니다. 이 제품은간에 의해 대사되어 2 가지 주요 대사 산물 인 모다 피닉 산 (modafinic acid)과 모다 피닐 론 (modafinilone)을 생산하며 치료 효과가 없습니다. 대사 산물은 90 %를 나타내며 대사되지 않은 모체 약물은 10 % 미만입니다. 약물은 신장에 의해 배설되며, 약물의 제거 반감기는 10-15 시간입니다. 젊은 여성의 약물 제거율은 청년보다 높으며 노인의 청산율은 청년의 청결 율보다 현저히 낮습니다.


2. 모다 피닐

CAS 번호 : 112111-43-0

분자식 : C 15 H 15 NO 2 S
분자량 : 273.35000
정확한 품질 : 273.008200
공익 광고 : 79.37000
LogP : 3.57600

물리 화학적 성질

융점 : 164-166 C

약리 작용

모다 피닐은 정상 인구의 중심 흥분성을 증가시킬 수 있습니다. 경구 modafinil 후 1 시간에서부터 22nd 시간까지의 뇌파 모니터링은 주의력을 반영하는 α / θ 값이 높고 때로는 마이크로 슬립 웨이브가 거의 완전히 억제되었음을 나타냅니다. 수면 부족 사람들을 위해, 수면 부족은 사람들의 경계와 능력을 저하시킬 수 있습니다.

modafinil을 복용하면이 상태를 효과적으로 개선 할 수 있습니다. 연구에 따르면 수면 박탈 밤에 200 mg의 모다 피닐을 복용하면 자원 봉사자의 정신 운동 능력이 위약군보다 유의하게 높았다. 60 시간의 수면 부족 기간 동안 모든 8 시간의 Dalfene 200 mg은 여전히 ​​흥분 상태에있는 수면 박탈 센터를 유지할 수있어 상당한 주의력과 일할 수있는 능력을 유지합니다. 모다 피닐은 또한 특정 신경 보호 효과가 있습니다. 모다 피닐이 1- 메틸 -4- 페닐 -1,2,3,6- 테트라 하이드로 피리딘의 생성에 효과적으로 길항 할 수 있다는 것이 뇌 손상의 동물 모델에서 발견되었다.

신경 독성 효과로 증상이 크게 완화됩니다. 또한, 모다 피닐의 신경 보호 효과는 각각 선천적 기계 손상 모델 및 허혈 손상 모델에서 확인되었다. 모다 피닐의 중심 흥분 작용은 억제 성 신경 전달 물질 인 GABA의 감소와 관련이 있으며 세로토닌 (5-HT)과 노르 에피네프린에 의해 조절됩니다. 이 연구는 모다 피닐의 중심 흥분 효과가 글루타민 신테 타제의 증가를 통해 GABA 생성을 감소시키고 신경 세포의 해독 및 에너지 대사 활동을 촉진시키는 것으로 나타났다.

약동학

이 제품은 경구 투여 후 신속하고 완벽하게 흡수됩니다. 혈장 농도는 약 2에서 4 시간에 피크에 도달합니다. 이 식품은 제품의 생체 이용률에 영향을 미치지는 않으나, 약물의 흡수를 지연시키고 1시 최대 농도를 지연시킬 수 있습니다 h. 이 제품은 몸에 널리 분포되어 있으며, 겉보기 분배 량은 약 0.9L / kg이며, 체액량 O.6L / kg보다 높습니다. 혈장 단백질 결합률은 60 %이며, 주로 혈장 알부민과 결합합니다. 하루에 200 mg을 투여 한 후, 혈장 약물 농도는 정상 상태에 도달했으며 와파린, 디아제팜 및 프로프라놀롤의 혈장 단백질 결합에는 영향을 미치지 않았다.

모다 피닐은간에있는 CYP450A3의 사이토 크롬 P4 시스템에 의해 대사됩니다. 따라서 CYP3A4 유도제 또는 억제제를 함께 사용하면이 제품의 혈액 농도와 작용 시간에 영향을 미칩니다. 이 제품은간에 의해 대사되어 2 가지 주요 대사 산물 인 모다 피닉 산 (modafinic acid)과 모다 피닐 론 (modafinilone)을 생산하며 치료 효과가 없습니다. 대사 산물은 90 %를 나타내며 대사되지 않은 모체 약물은 10 % 미만입니다. 약물은 신장에 의해 배설되며, 약물의 제거 반감기는 10-15 시간입니다. 젊은 여성의 약물 제거율은 청년보다 높으며 노인의 청산율은 청년의 청결 율보다 현저히 낮습니다.


의학 상호 작용

1. carbamazepine, itraconazole, ketoconazole 또는 phenobarbital, rifampicin CYP3A4 유도제 및 모다 피닐과 같은 CYP3A4의 억제제는이 제품의 혈중 농도를 변화시킬 수 있습니다.

2. 이 제품은 cyclosporine의 혈중 농도를 3 % 감소시키고 또한 테오필린의 혈장 농도를 감소시키는 CYP4A50 유도제입니다.

3. 이 제품은 가역성 CYP2C19 억제제로서 와파린, 디아제팜 및 페니토인의 혈중 농도를 증가시킵니다. 이 제품은 또한 삼환계 항우울제, 클로르 프로 마진 및 오메프라졸을 증가시킬 수 있습니다. lansoprazole 및 propranolol과 같은 약물의 혈중 농도. 위의 약물과 동시에 투여 할 경우, 용량을 적절히 조절하고 혈중 농도를 모니터링해야합니다.

4. 이 제품은 스테로이드 피임약의 치료 효과를 감소시킬 수 있습니다. 이 제품을 사용하는 동안 및 약물 중단 후 1 개월 이내에 다른 피임 수단을 사용해야합니다.


3. 아무도 없음

Noopept는 부분적으로 페닐 아세틸 프로린, 시클로 프로 글리글린 및 페닐 아세트산의 형성으로 대사된다. noopept의 반감기는 0.38 시간에 도달합니다.

CAS NO. 157115-85-0
분자식 C17H22N2O4
분자량 318.37

Noopept는 몸에 누적되지 않습니다.

약물의 신경 자극 작용 메커니즘은 내인성 항 염증 순환 디 펩티드와 구조가 유사한 시클로 프로 릴 글리신을 형성하는 능력에 기초한다.

준비 Noopept는 transcallosal 반응 진폭을 높이고, 두뇌 반구 사이의 피질 구조의 수준에서 연관 연결을 용이하게합니다.

Hoenopt 제제를 사용할 때, 뇌 기능 상실로 인한인지 기능의 회복, 국소 적 및 전체 국소 빈혈뿐만 아니라 태아 부상이 주목됩니다.

중추 신경계의 유기성 병변이있는 환자의 경우 Hoenopt 약물의 효과가 치료의 5th-7th 날에 발생합니다. 치료 시작시 항 불안제와 Hoenopt 약의 자극 효과가 더욱 두드러진다. 환자의 불안과 수면 개선의 감소를 포함한다. 치료 시작 후 2-3 주가 지나면인지 기능이 현저히 개선됩니다.
Noopept는 또한 식물성 효과 (두통, 빈맥 및 기립 성 장애를 감소 시킴)를 가지고 있습니다.

Hoenopt에 대한 약물은 기형 발생, 면역 독성 및 돌연변이 유발 효과가 없습니다. Noopept는 중독을 일으키지 않으며, 환자에서 치료가 중단 된 후 금단 증상이 나타나지 않습니다.

경구 투여 후 noopept는 소화관에 잘 흡수됩니다. noopept의 생체 이용률은 99.7 %에 이릅니다. 활성 성분은 혈액 뇌 장벽을 관통하며, 활액 내 농도는 혈장 농도를 초과한다.

최고 혈장 농도는 경구 투여 후 15 분 이내에 달성된다.

사용을위한 표시

Noopept는인지 기능 장애와 다른 기원의 정서적 불안정을 겪고있는 연령대가 다른 환자 (성인 및 노인 환자)를 치료하는 데 사용됩니다. 특히 노프 텝 (Noopept)은 외상성 뇌 손상 및 혼수 상태뿐만 아니라 뇌 순환 장애 (다양한 원인의 뇌증 포함) 및 무력증 환자에게 처방 될 수있다.

Noopept는 신체적, 지적, 정서적 스트레스가 증가한 환자의인지 기능 (기억력, 집중력 및 학습 능력)을 향상시키기 위해 임명 될 수 있습니다.

신청 방식

Noopept는 경구 용입니다. 정제는 충분한 식수 또는 무가당 한 차와 함께 식사 후에 섭취해야합니다. 치료 시작시, 원칙적으로 10 mg of noopept를 하루에 두 번 임명하십시오. 치료 효과가 충분히 나타나지 않고 Hoenopt 약이 환자에게 잘 견디는 경우, 하루 3 회 10 mg까지 용량이 증가합니다.


4. J147

J147 CAS 1146963-51-0는 Racetame의 가족에 속해 있습니다. 이 그룹의 물질은 구조가 유사하지만 화학적 특성이 다릅니다.

CAS 번호 1146963-51-0
Formula C18H17F3N2O2
몰 질량 350.34 g · mol-1

모든 Racetams는 혈액 뇌 장벽을 넘을 수 있습니다 (정도는 달라짐). Pramiracetam은 잘 알려진 Racetame의 가장 큰 지방 용해도를 가지고 있으며 신체에 빠르게 흡수됩니다 - 아마도 이중 지질 층을 통과 할 수있는 능력 때문일 것입니다.

일부 연구자들은 5-10x가 자사의 잘 알려진 소스 자료 인 " 피라 세탐 ".

그것은 그의 형제들과 집중력을 높이는 그의 능력을 통해 주로 다릅니다. 또한 메모리 및 학습 능력 향상과 같은 다른 전형적인 Racetam 속성이 있습니다.


5. 페닐 피라 세탐

페 네틸 아민과의 구조적 유사성이 자극 효과의 원인이라고 여겨진다. 여기에서 대부분의 연구는 뇌졸중이나 뇌 손상으로 인한 기억 장애로 고통받는 사람들에 대해서만 수행되었습니다.

CAS 번호 77472-70-9

분자식 C 12 H 14 N 2 O 2
몰 질량 218.26 g · mol -1

200mg을 1 일 복용하는 뇌증 환자는 불안 장애, 통증 및 우울증이 개선되었다.

다른 연구에서도 기억력과 집중력의 향상이 나타났다.

아마도 항 경련제 및인지 성질은 분자 구조의 피라 세탐 (piracetam) 부분에 기인 한 것 같다.

과학자들은 피라 세탐의 정확한 작용 기전에 대해 불확실하지만, 세포 유동성과 글루타메이트 조절이 증가하면 그 효과가 나타날 수 있다고 생각합니다.

phenylpiracetam의 자극 효과에 대한 관용의 빠른 형성을 가리키는 사용자로부터 많은 보고서가 있습니다.


6. 수니 프람

흥미롭게도, 일부 신경 화학적 변화가 주목되었다 : sunifiram의 작용을받는 동물은 학습과 기억 과정과 밀접한 관련이있는 여러 가지 분자의 인산화를 증가시켰다.

CAS 번호 314728-85-3

수식 C14H18N2O2
몰 질량 246.304 g / mol

실험 동물은 두 그룹으로 나누어 져 있습니다. 절반은 Sunifiram으로, 다른 하나는 아무것도 얻지 못했습니다. 그 후, 동물의 기억 능력을 Y- 미로의 도움을 받아 테스트하였고, 물체 인식 테스트가 수행되었다.

다음 결론을 얻었습니다 : sunifiram을 투여 한 동물은 더 좋은 결과를 보였습니다.
우울증에서의 Sunifirams 효과 : 두 그룹간에 차이는 발견되지 않았습니다. 흥미롭게도 인터넷의 많은 회원 평가는 항우울제 효과를 나타냅니다.

조작

예비 연구는 두 가지 행동 메커니즘을보고합니다.
1. Sunifiram의 구조는 다른 Ampakines의 구조와 유사합니다. 그것은 AMPA 수용체를 활성화하여 작동합니다. 마우스 연구에서, 동물에게 먼저 AMPA 길항제 NBQX를 투여 하였다. 동물에게 Sunifiram을 먹인 후, 그것은 NBQX의 효과를 역전시키는 것으로 보입니다. AMPA 작용제로서 기억력, 학습 능력, 집중력 및 주의력을 향상시킬 수 있습니다.
2. 그렇지 않으면, sunifiram 대뇌 피질에 아세틸 콜린을 공개하는 것으로 보인다. 콜린성 화합물로서 단기 기억, 장기 기억 및 운동 능력을 향상시킬 수 있습니다. 이 효과를 확인하려면 더 많은 연구가 게시되어야합니다.

부작용

sunifiram (0.001 mg / kg 최소 유효 투여 량)의 효능을 발견 한 연구에서 1 mg / kg의 주사 투여 량 (설치류)에서는 부작용이 보이지 않았다.

불행히도 다른 사용자의 경험을 바탕으로 한 임상 연구는 없습니다. Sunifiram의 일반 사항은 안전하게 분류 된 합리적인 복용량보다 많지만 결코 과용해서는 안되며 다른 것과 함께 사용해서는 안됩니다 nootropics.


7. 브로 탄산

브롬산은 운동 능력을 향상시키는 자극제입니다. 일주일에 한 번 사용하면 신체가 더 큰 내성을 보이면 안되고 약물에 민감합니다.

Bromantane을 3 회 이상 복용하지 않는 것이 좋습니다. 또한 장기간의 소비에 당신은없이해야합니다.

CAS No.:87913-26-6
분자식 : C16H20BrN
분자량 : 306.24
MOL 파일 : 87913-26-6.mol

인지 능력을 손상시키지 않고 수면으로 인한 부작용을 억제하는 것으로 나타났습니다. 또한 정상적인 상황 (수면 부족이없는 경우)에서는 경계력과 작업 능력이 향상 될 수 있습니다.

모다 피닐의 작용 메커니즘은 완전히 이해되지 않았습니다. 그것은 뇌에서 다양한 신경 전달 물질의 농도를 증가시키는 것으로 생각됩니다.

브롬 탄탄은 작업 기억, 장기 기억 및 사고 능력과 같은 일부인지 영역에서의 수행을 향상시킵니다.

브로 만 테인은 붕괴를 빠르게함으로써 일부 약물의 효과를 감소시킬 수 있습니다. 여기에는 itraconazole, ciclosporin, temazepam, amitriptyline, erythromycin이 포함됩니다.

아스피린이나 와파린과 같은 혈액 희석제를 복용하면 정기적으로 혈액 응고를 점검해야합니다.


스마트 마약 요약

nootropics가 아닌 것 :

• 영화 "무한"에서처럼 밤새 최고의 뇌가되지는 않을 것입니다. 그것을 당신이 유리하게 사용할 수있는 보완 물이라고 생각하십시오.
• Nootropics는 건강한 식습관, 규칙적인 운동 및 충분한 수면을 대신 할 수 없습니다.
• 또한 IQ 테스트에서 너무 큰 점프는 기대되지 않습니다.

nootropic 약은 어떻게 작동합니까?

Nootropics는 다음 사항을 변경함으로써 작동합니다.
두뇌 신진 대사, 두뇌의 oxygenation, 뇌 세포의 가용성, 세포 성장.
정확한 효과는 준비에 달려 있습니다.

어떤 변화가 예상 될 수 있습니까?

물질에 따라 다음과 같은 영역에서 개선이 기대 될 수 있습니다.
• 집중 능력
• 공간 메모리
• 학습 능력
• 작업 메모리
• 단어 강 / 웅변
• 문제 해결 능력 (사고 흐름)

신경 성장 외에도 수면의 질, 불안 장애, 접촉 불안, 수줍음, 무서움, 신경질 및 예상되는 동기에 긍정적 인 변화가있을 수 있습니다.

인가 Nootropics 중독성?

대략 말하기 : 아니오. 카페인, 술 부티 아민, 모다 피닐과 같은 각성제의 경우 다른 이야기입니다.

효과 발병까지의 시간
이것은 일반화 될 수 없으며 제품과 사용자에 따라 다릅니다. 다음 사항은 평균치이며 다를 수 있습니다.

자극제 / 각성제 제조사 (카페인, 모다 피닐 등) - 30 분에서 수 시간 이내.

영양소 기반 소양제 (크레아틴, 오메가 -3) - 보통 4 ~ 8 주.

피라 세탐 - 2 ~ 4 주. 시운전은 최소 2 주 동안 실시해야합니다.


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