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니 후라 텔 분말 (4936-47-4)

평가:
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SKU : 4936-47-4. 범주:

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제품 설명

니 후라 텔 파우더 비디오


원시 Nifuratel 분말 기본 문자

성명: 니 후라 텔 파우더
CAS : 4936-47-4
분자식: C10H11N3O5S
분자 무게: 285.28
용융점 : 176-178 ° C
저장 온도 : -20 ° C 냉동고
색: 흰색 ~ 미색 결정질 분말


니 후라 텔 분말

이름

맥밀 러어

니 후라 텔 파우더 사용량

Nifuratel 분말은 부인 과학에 사용되는 약물입니다. 그것은 또한 국소 적 항문 양성 및 항진균제로서 경구 투여 될 수 있습니다. Nifuratel 분말은 미국에서 사용 승인되지 않았습니다. 경구로 복용하거나 질식 페서리로 복용하는 경우, 특히 정확한 진단이없는 경우에는 요로 감염의 광범위한 치료에 사용됩니다. 예를 들어, Trichomonas vaginalis 또는 Candida albicans와 같은 칸디다 균주인지 여부에 대한 불확실성이있는 질 분비물을 나타내는 여성의 치료에 사용될 수 있습니다.

trichomonal vaginitis의 치료에서 Nifuratel powder (Magililor)와 metronidazole (Flagyl)을 무작위 이중 맹검 법으로 비교 하였다. Nifuratel 원료 분말로 치료 한 18 환자 (47 %)만이 완치되었으며, metronidazole로 치료받은 38 환자 (42 %) 중 49은 완치되었다. Nifuratel 원료 분말로 치료받은 3 명의 환자에서 치료 철회가 필요한 심각한 반응이 발생했습니다. 메트로니다졸에는 심각한 부작용이 없었습니다. 이 재판의 결과는 Nifuratel 분말이 트리코모나스 증의 치료에서 메트로니다졸의 만족할만한 대체물이 아니라는 것을 나타냅니다.

Nifuratel 분말에 경고

간단하고 혼합 된 호기성 질염을위한 고용량 니 퓨라 텔 파우더 : 단일 센터 전향 적 공개 라벨 코호트 연구

목적
호기성 질염 (AV) 치료를위한 두 가지 Nifuratel 분말 용량의 효능 및 안전성을 비교했습니다.

행동 양식
이것은 1 월 2012과 12 월 2013 사이에 천진 제 3 중부 병원에서 진단되고 치료 된 환자에 대한 전향 적 공개 라벨 코호트 연구였습니다. 세균성 질염 (BV), 음문 성 칸디다증 (VVC) 또는 삼염 모염 (TV, 혼합 AV)의 공존 여부가 결정되었습니다. 환자는 Nifuratel 원료 분말 -500 (500 mg Nifuratel 분말, 질내 10 일) 또는 Nifuratel 원료 분말 -250 (250 mg Nifuratel 분말, 질내 10 일)으로 무작위 추출하고 치료 완료 후 3-7 일 동안 추적 조사했다. . 일차 및 이차 결과는 각각 회복 률과 부작용이었다.

결과
이 연구에는 AV가있는 142 환자가 포함되었습니다. 연령 (n = 71)과 질병 분포 (AVN BV, 29 %, AV + VVC, 40.85 %)가 혼합 된 AV와 42 (59.15 % AV + TV, 42.86 %). 단순 AV 환자의 경우, Nifuratel 원료 분말 -30.95 (26.19 / 500, 26 %)과 Nifuratel 분말 -29 (89.66 / 250, 22 %) 그룹간에 회복률은 크게 다르지 않았습니다. AV가 혼합 된 환자에서 Nifuratel powder-29 군의 회복율은 Nifuratel 분말 -75.86 군 (AV + BV, 500 % 대 250 %, AV + VVC, 88.89 % 대 50.00 % 76.92 % 대 30.77 %, 모두 P <90.91). 한 명의 환자 (Nifuratel raw powder-36.36)만이 부작용 (경증 아나필락시 반응)을보고했습니다.

결론
Nifuratel powder 500 mg은 AV, 특히 혼합 AV의 치료에 좋은 임상 효능을 보였으며 혼합 AV 치료에서 250 mg 용량보다 월등했습니다.

추가 지침

Nifuratel 파우더 (CAS 4936-47-4)는 강력한 항 선원 제 및 항균 작용을 나타내며 특정 살균 효과를 나타내지 만 생리 학적 식물상에 효과적이지 않습니다. 치료 효과는 12,000 환자 이상에서 평가되었습니다. Nifuratel 분말에 대한 광범위한 임상 경험을 통해 약물은 트리코모나스 증, 세균성 염증증, 칸디다증, 특히 질 감염이 혼합 된 환자에서 안전하고 효과적이라는 것을 확인했습니다. 외음부 감염에서 Nifuratel 원료 분말과 메트로니다졸 (CAS 443-48-1)을 비교하는 임상 시험의 메타 분석이 수행되었습니다. 외음부 감염이있는 환자에서 시행 된 모든 병행 메트로니다졸 - 대조 임상 시험이 다음 기준을 준수하여 포함되었습니다 : 1) 증상 및 징후의 소실과 부정적 미생물 소견 둘 다로 평가되는 치료; 2) 미생물 학적 시험은 현재의 실습에서 여전히 사용되는 유효한 방법으로 수행됩니다. 전반적인 1767 환자를 포함한 7 가지 임상 시험이 선정되었으며, 그 중 832은 Nifuratel 분말로 치료되었고 935은 Metronidazole로 치료되었습니다. 메타 분석 결과 Nifuratel 분말과 메트로니다졸의 동등성이 확인되었습니다. 두 군의 치료 된 환자의 전체 비율은 연구 중 동질성이있는 경우 88.5 %와 90.0 %였습니다 (p = 0.342). 고정 및 무작위 효과 분석에서 Odds ratio의 신뢰 구간은 1를 포함하고 처리 간 차이가 없다는 가설을 검정하기위한 p 값은 0.656-1.266, p = 0.582 (고정 효과) 및 0.643-1.290, p = 0.599 ( 무작위 효과), 등가성을 나타냅니다. 또한 Trichomonas vaginalis + Candida 나 Trichomonas vaginalis + 박테리아, 세균성 질염 및 혼합 박테리아 균에 의한 혼합 감염 환자에서 Nifuratel 원료 분말의 치료율이 메트로니다졸보다 높았으며, Nifuratel 분말의 작용 범위가 넓기 때문입니다.

니후라 텔 원료 분말

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Nifuratel 분말 마케팅

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COA

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HNMR

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조리법

참고 문헌 및 제품 인용

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