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라파티닙 분말 (231277-92-2)

평가:
5.00 밖으로 5 기반 1 고객 평가
SKU : 231277-92-2. 범주:

AASraw는 CGMP 규정 및 추적 가능한 품질 관리 시스템 하에서 Lapatinib 분말 (231277-92-2)의 그램에서 대량 주문에 이르기까지 합성 및 생산 능력을 갖추고 있습니다.

제품 설명

라파티닙 파우더 비디오


라파티닙 분말 기본 문자

성명: 라파티닙 분말
CAS : 231277-92-2
분자식: C29H26ClFN4O4S
분자 무게: 581.05
용융점 : 136-140 ° C
저장 온도 : 냉장고
색: 백색 또는 미색 결정질 분말


항 종양 제제주기에서의 라파티닙 원료 분말

이름

일반 이름 : 라파티닙 분말 (라 PA 주석 ib)
브랜드 이름 : Tykerb

Raw Lapatinib 파우더 사용

Lapatinib 분말은 HER2 양성 (신체 상피 성장 인자 수용체 -2라고하는 단백질을 대량 생산하는 종양)의 다른 부위로 퍼진 유방암 환자를 치료하기 위해 다른 약 (캡시 타빈)과 함께 사용되는 처방약입니다. , 그리고 다른 특정 유방암 치료를 이미받은 사람.

라파티닙 분말은 또한 호르몬 요법이 지시 된 호르몬 수용체 양성, HER2 양성 전이성 유방암을 가진 폐경기 여성의 치료를 위해 레트로 졸 (lexolole)이라는 약제와 함께 사용됩니다.

라파티닙 분말은 유방암 치료에 사용되는 처방약입니다. 그것은 신체의 다른 부분으로 퍼졌고 다른 암 치료에 반응하지 않은 유방암의 특정 유형을 치료하기 위해 다른 약물과 함께 사용됩니다.

라파티닙 분말은 암세포가 증식하도록 신호하는 특정 단백질의 작용을 차단함으로써 작동하는 키나아제 억제제라고 불리는 약물 그룹에 속합니다.

이 약은 태블릿 형태로 제공되며 공복시에 매일 1 회 복용합니다.

Lapatinib 분말의 일반적인 부작용으로는 붉고 통증이있는 ​​손발, 설사, 발진 및 메스꺼움이 있습니다.

라파티닙 분말의 복용량은 얼마입니까?

유방암에 대한 일반적인 성인의 복용량

-HER2- 양성 전이성 유방암 (capecitabine과 병행) : 1250 mg은 1에서 21 일에 하루에 한 번씩 질병 진행이나 용인 할 수없는 독성까지 반복되는 21 일 주기로 구두로 구두로 출혈합니다.

-HORMONE 수용체 - 양성, HER2- 양성 전이성 유방암 (레트로 졸과 병용) : 1500 mg은 하루 1 회 지속적으로 경구 투여됩니다.

댓글 :
- 카 페시 타빈 및 레트로 졸 투여 권장 사항에 대한 제조업체 제품 정보를 제공하십시오.
- HER2 양성 전이성 유방암 환자는이 약물을 카 페시 타빈과 병용 투여하기 전에 트라스트 주맙에 질병이 진행되어야합니다.

용도 :
- 종양이 HER2을 과다 발현시키고 anthracycline, taxane 및 trastuzumab를 포함한 이전 치료를받은 진행성 또는 전이성 유방암 환자를 치료하기 위해 카 페시 타빈과 병용 투여.
호르몬 요법이 지시되는 HER2 수용체를 과발현하는 호르몬 수용체 양성 전이성 유방암을 가진 폐경기 여성의 치료를위한 레트로 졸과의 병용.

신장 용량 조절
복용량 조정에 관한 자료가 없습니다. 그러나 투여 량의 2 % 미만이 신장에 의해 제거된다면이 약물의 약물 동력학은 영향을받지 않을 것입니다.

간 용량 조정
간 기능 장애를 조절하기위한 기존의 어린이 (어린이 - 심한 A / B) : 자료가 없습니다.

기존의 심한 중증도 장애 (어린이 - 우울병 C) : 복용량 줄이기 :
-HER2- 양성 전이성 유방암 (capecitabine과 병용 투여) : 750 mg / day.
- 호르몬 수용체 양성, HER2 양성 전이성 유방암 (레트로 졸과 함께) : 1000 mg / 일

치료 중 중증 독성 발생 : 치료를 영구적으로 중단하십시오.

의견 : 용량 조정 권고는 약물 동태 학 연구에 기초한다; 유효한 임상 데이터가 없습니다.

용량 조정
강력한 CYP450 3A4 억제제 및 / 또는 강력한 CYP450 3A4 INDUCERS와 함께 사용하는 경우 : 가능하면 병용 투여를 피하십시오. 용량 조정 권고는 약물 동태 학 연구에 기초한다; 유효한 임상 데이터가 없습니다.
강력한 CYP450 3A4 억제제와의 상용 약 : 500 mg / day까지 복용량 줄이기; 억제제가 중단 된 경우이 약제를 상향 조정하기 전 약 1 주간의 씻어 내기를 허용합니다.
강력한 CYP450 3A4 인덕터와의 상용 약품 : 내약성을 기준으로 점진적으로 용량을 높입니다. 유도제가 중단 된 경우에는 보통 권장 용량으로 다시 감량하십시오.
-HER2- 양성 전이성 유방암 (capecitabine과 병행) : 4500 mg / day까지 용량을 증가시킵니다.
호르몬 수용체 양성, HER2 양성 전이성 유방암 (레트로 졸과 병행) : 5500 mg / day까지 용량을 증가시킵니다.

학년 2 또는 그 이상으로 감소 된 왼쪽 심실 제세동 제거 (LVEF) 또는 아래의 기관을 낮추는 뇌진탕 감소 : 치료를 중단하십시오; LVEF가 정상으로 회복되고 환자가 무증상이면 최소한 2 주 후에 감소 된 용량으로 재시작 할 수 있습니다.
감소 된 복용량 :
-HER2- 양성 전이성 유방암 (카프시 타빈과 병용 투여) : 1000 mg / 일
- 호르몬 수용체 양성, HER2 양성 전이성 유방암 (레트로 졸과 함께) : 1250 mg / 일

중등도 또는 중등도 이상의 복부 경련, 중등도 이상의 복부 경련, 3 이상의 구역질 또는 구토, 열병, 패혈증, 호중구 감소증, 호중구 감소증, 솔직한 출혈 또는 탈수증) : 설사를 할 때 더 낮은 용량으로 재 도입 할 수 있음. 등급 1 이하로 결정됩니다.
감소 된 복용량 :
-HER2- 양성 전이성 유방암 환자 (카 페시 타빈과 병용) : 1000 mg / 일
호르몬 수용체 양성, HER2 양성 전이성 유방암 환자 : 1250mg / 일
급성 통증 : 치료를 영구적으로 중단하십시오.

기타 독성, 학년 XnUMX 또는 그 이상 : 투여 중단 또는 중단을 고려할 수 있음. 독성이 2 이하로 향상되면 일반적인 권장 용량으로 재시작 할 수 있음.
독성 회복률 : 투여 량 감소 :
-HER2- 양성 전이성 유방암 (카프시 타빈과 병용 투여) : 1000 mg / 일
호르몬 수용체 양성, HER2 양성 전이성 유방암 환자 : 1250mg / 일

어떻게 원시 Lapatinib 분말 작동

라파티닙 파우더는 다른 화학 요법 약물로 이미 치료받은 사람들에게서 특정 유형의 진행성 유방암을 치료하기 위해 카 페시 타빈 (Xeloda)과 함께 사용됩니다. 라파티닙 분말은 키나아제 저해제 (kinase inhibitor)라고 불리는 의약품입니다. 그것은 증식하는 암세포를 신호하는 비정상적인 단백질의 작용을 차단함으로써 작동합니다. 이것은 암세포의 확산을 막거나 늦추는 데 도움이됩니다.

경고

모든 건강 관리 서비스 제공자에게 라파티닙 파우더를 가지고 있다고 말하십시오. 여기에는 의사, 간호사, 약사 및 치과 의사가 포함됩니다.
당신이 위장을 일으키거나, 위로 던지거나, 발판이 느슨하거나 (설사), 배고프지 않으면 의사와 상담하십시오. 이러한 부작용을 줄이는 방법이있을 수 있습니다.
느슨한 변 (설사)이 Lapatinib 파우더에서 발생했습니다. 때로는 설사가 매우 심해서 사망 한 경우가 있습니다. 의사와 상담하십시오.
느슨한 발판 (설사)이 있으면 의사와 상담하십시오. 처음에는 의사와상의하지 말고 설사를하지 마십시오.
의사가 말한대로 혈액 검사를 받으십시오. 의사와 상담하십시오.
Lapatinib 파우더를 복용하는 동안 심장 기능 검사가 필요합니다. 의사와 상담하십시오.
자몽과 자몽 주스를 피하십시오.
디곡신 복용하는 경우 의사와 상담하십시오. 라파티닙 파우더를 복용하는 동안 혈액 검사를 좀 더 면밀히 점검해야 할 수도 있습니다.
태아가 임신 중에 복용하면 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다.
Lapatinib 파우더를 복용하는 동안 임신을 방지하기 위해 믿을 수있는 산아 제한을 사용하십시오.
Lapatinib 파우더를 복용하는 동안 임신 중이거나 임신 중이라면 즉시 의사에게 진찰을 받으십시오.

라파티닙 원료 분말

최소 주문 10 그램.
정상 수량 (1kg 이내)에 대한 조회는 지불 후 12 시간 내에 발송 될 수 있습니다.
더 큰 주문은 지불 후 3 근무일 내에 발송 될 수 있습니다.

마케팅 Lapatinib 파우더

미래에 제공 될 것입니다.

원시 라파티닙 분말에는 부작용이 있습니까?

Lapatinib 분말은 필요한 효과와 함께 원치 않는 효과를 일으킬 수 있습니다. 이러한 부작용은 모두 발생할 수는 없지만, 발생한다면 치료가 필요할 수 있습니다.

Lapatinib 분말을 복용하는 동안 다음과 같은 부작용이 발생하면 즉시 의사에게 확인하십시오.

흔하지
어렵거나 수고스러운 호흡
기절
빠르게 또는 불규칙 심장 박동
심한 설사
가슴에 압박감
예외적 피로 또는 약점
드문

복부 또는 복부 통증이나 압통
진흙 색의 변
어두운 소변
식욕을 감소
열병
두통
가려움증이나 피부 발진
식욕 부진
오심과 구토
발 또는 낮은 다리의 붓기
노란 눈이나 피부
발생 빈도는 알려져 있지
물집이 생기고, 벗겨지고, 피부가 느슨해집니다.
가슴 통증
오한
기침
설사
삼키는 어려움
현기증
불편 함이나 질병에 대한 일반적인 느낌
두드러기
관절이나 근육 통증
눈꺼풀이나 눈 주위, 얼굴, 입술 또는 혀의 붓기 또는 붓기
자주 보라색 센터와 붉은 피부 병변,
빨강, 염증 눈
목 쓰림
입 또는 입술에 염증, 궤양, 또는 흰 반점
기관지 분비물 농축
라파티닙 파우더의 부작용은 일반적으로 의료 처치가 필요하지 않을 수도 있습니다. 이 부작용은 몸이 약에 적응할 때 치료 도중에 사라질 수 있습니다. 또한 담당 의료인이 이러한 부작용을 예방하거나 줄이는 방법을 알려줄 수도 있습니다. 다음과 같은 부작용이 계속되거나 불편하거나 귀하에 대해 질문이있는 경우 건강 관리 전문가에게 확인하십시오.

일반적인
산성 또는 신 위
요통
트림
갈라진 입술
설사 (경미한)
건조한 피부
가슴 앓이
소화 불량
팔 또는 다리의 통증
홍조, 부기, 또는 고통스러운 피부
손과 발 피부의 스케일링
입술, 혀 또는 입 안의 궤양, 궤양 또는 흰 반점
위 불편 함, 화가 나 고통
부종이나 입에 염증이
손발의 따끔 거림
불면증


AASraw에서 Lapatinib 파우더 구입 방법

1. 이메일로 문의하기 조회 시스템 또는 온라인 skype고객 서비스 담당자 (CSR).
2. 문의하신 수량과 주소를 알려주십시오.
3.OUR CSR은 견적, 지불 조건, 추적 번호, 배달 방법 및 예상 도착 일 (ETA)을 제공합니다.
4.Payment가 완료되고 상품이 12 시간 내에 발송됩니다 (10kg 내 주문의 경우).
5.Goods가 의견을주고 받았다.


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COA

COA 231277-92-2 라파티닙 분말 AASRAW

HNMR

우리 Lapatinib 분말 supplie, 판매 Lapatinib 분말, 원시 Lapatinib 분말 (231277-92-2) hplc≥98 % | AASraw R & D 시약

조리법

Lapatinib 원시 분말 조리법 :

자세한 내용은 고객 대표 (CSR)에 문의하십시오.

참고 문헌 및 제품 인용

Tykerb (231277-92-2) - 유방암 범인