J 147 분말

J 147 파우더 비디오

기본 J 147 파우더 기본 문자

뇌 기능을 향상시키고 부스트 사이클을 향상시킨 Raw J 147 분말

이름

J 147 분말

J 147 (1146963-51-0) 사용량

여러 노령의 병리를 기반으로 한 알츠하이머 병 (AD)에 대한 약물 발견 계획을 사용하여 설치류 기억 및 AD 동물 모델에서 효능이있는 강력한 화합물을 식별했습니다. 이 화합물 인 J-147 분말은 페닐 히드라 지드이기 때문에 발암 가능성이있는 방향족 아민 / 히드라진으로 대사 될 수 있다는 우려가있었습니다. 이 가능성을 탐구하기 위해 인간과 마우스 마이크로 솜 및 마우스 혈장에서 J 147 분말의 대사 산물을 조사했습니다. J-147 (1146963-51-0) 분말은 방향족 아민 또는 히드라진으로 대사되지 않으며, 스캐 폴드가 매우 안정적이며, 산화 대사 산물도 신경 보호 적이라는 것이 밝혀졌습니다. J 147 (1146963-51-0) 분말의 주요 대사 산물이 생물학적 활동 동물.
커리 향신료 성분 인 커큐민에서 추출한 J147은 독성이 낮으며 실제로 알츠하이머와 관련된 뉴런의 손상을 역전시킵니다.

J 147 (1146963-51-0)은 ATP 합성 효소로 알려진 미토콘드리아 단백질, 특히 그 단백질의 서브 유닛 인 ATP5A였다. ATP 합성 효소는 세포가 에너지로 사용하는 ATP의 미토콘드리아 생성에 관여한다.

연구진은 ATP 합성 효소의 활성을 감소시킴으로써 뇌의 노화와 관련된 수많은 독성 물질로부터 신경 세포를 보호 할 수 있음을 입증했다. 이 신경 보호 효과에 대한 한 가지 이유는 신경 세포 손상에서 흥분 독성의 역할로 생각됩니다.

흥분 독성 (excitotoxicity)은 흥분성 신경 전달 물질 인 글루타메이트 (glitamate)에 대한 수용체의 과다 활성화 (overactivation)에 의해 뉴런이 손상되고 사망하는 병리학 적 과정이다. 빛 스위치가 너무 빨리 켜지거나 꺼져있는 것처럼 생각하면 전구가 끊어지게됩니다.

최근 흥분 독성 손상에 대한 신경 보호를위한 ATP 합성 효소 억제의 역할은 마우스 연구 [4]에서 입증되었다. 두 번째 연구는 ATP 합성 효소의 지속적인 억제를 일으키는 돌연변이 ATPase 억제 인자 1 (hIF1)의 인간 형태를 나타내는 마우스 모델이 흥분 독성 손상 후 신경 세포 죽음에보다 탄력성이 있음을 보여 주었다. 이 데이터는 마우스에서 IF147의 증가가 ATP 신타 제 (특히 ATP1A)의 활성을 감소시키고 신경 보호 효과를 나타내는이 새로운 J 5 분말 연구와 일치합니다.

원료 J 147 분말에 대한 경고

여기에 제시된 데이터는 J-147 분말이 질병의 말기에 투여 될 때인지 결핍증을 구출 할 수있는 능력을 가지고 있음을 보여줍니다. 나이가 많은 AD 생쥐에서 기억력을 향상시키는 J-147 분말의 능력은 신경 영양성 인자 NGF (신경 성장 인자) 및 BDNF (뇌 유도 신경 영양 인자)뿐만 아니라 학습에 중요한 몇 가지 BDNF 반응성 단백질의 유도와 상관 관계가있다 및 기억. 스코 폴라 민 (scopolamine) 모델에서 J-147 (1146963-51-0) 분말과 도네 페질의 비교는 단기 기억을 구제하는데 두 화합물이 모두 유사했지만 J-147 분말이 공간 기억을 구하기에 더 우수하다는 것을 보여 주었고, 문맥 및 큐 메모리에 가장 적합합니다.

추가 지침

알츠하이머 병은 진행성 뇌 질환으로 최근 미국에서 3 번째로 큰 사망 원인으로 선정되어 500 만 명이 넘는 미국인에게 영향을 미쳤습니다. 국립 노인 보건 연구소 (National Institutes of Health)에 따르면 노인에서 치매의 가장 흔한 원인이기도합니다. 과거 20 년 동안 개발 된 대부분의 약물이 뇌의 아밀로이드 플라크 퇴적물 (이 질병의 특징 임)을 목표로 삼았지만, 클리닉에서 효과가 입증 된 약물은 거의 없습니다.

"과거 20 년 동안 개발 된 대부분의 약물이 뇌의 아밀로이드 플라크 퇴적물 (이 질병의 특징 임)을 목표로 삼았지 만 누구도이 클리닉에서 효과적이지 못했습니다."라고이 연구의 수석 저자 인 슈베르트 (Schubert)는 말합니다.

몇 년 전 슈베르트 (Schubert)와 그의 동료들은 새로운 각도에서이 질병의 치료법에 접근하기 시작했습니다. 실험실은 아밀로이드를 표적으로 삼기보다는 질병 노령화의 주된 위험 요인을 제로로 결정했습니다. 노화와 관련된 뇌의 독성에 대해 세포 기반의 스크린을 사용하여 J 147 (1146963-51-0) 파우더를 합성했습니다.

이전에 팀은 J-147 분말이 유전 된 형태의 마우스에서 기억 상실과 알츠하이머 병리를 예방하고 역전시킬 수 있음을 발견했습니다. 알츠하이머, 가장 일반적으로 사용되는 마우스 모델입니다. 그러나 이러한 형태의 질병은 알츠하이머 환자의 약 1 %에 불과합니다. 다른 모든 사람들에게는 노년이 주요 위험 요소라고 슈베르트는 말합니다. 연구팀은 빠르게 노화되는 생쥐 품종에 대한 약물 후보의 효과를 조사하고 노화 관련 인간 장애와 더 유사한 치매 버전을 경험하고 싶었습니다.

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