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Sunifiram (DM235) 분말

평가:
5.00 밖으로 5 기반 1 고객 평가
SKU : 314728-85-3. 범주:

AASraw는 CGMP 규정 및 추적 가능한 품질 관리 시스템에 따라 그램에서 Sunifiram (DM235) 분말 (314728-85-3)의 합성 및 생산 능력을 갖추고 있습니다.

제품 설명

Sunifiram (DM235) 파우더 비디오


Sunifiram (DM235) 파우더 기본 캐릭터

성명: Sunifiram (DM235) 분말
CAS : 314728-85-3
분자식: C15H13F2NO2S
분자 무게: 309.33
용융점 : 57-58 ° C
저장 온도 : 실내 온도 또는 쿨러에 보관하십시오.
색: 흰색 또는 회색 분말


두뇌 부스트 사용에 Sunifiram (DM235) 분말

이름

Sunifiram 분말, DM235 분말은 BisfluoroModafinil, Flmodafinil과 같은 상품명을 사용합니다.

DM235 분말 사용법

DM235 분말은 동물 모델에서 인식 향상 효과가있는 새롭고 유력한 방향성 및 AMPAkine 유사 화합물입니다.

Sunifiram 분말은 피라 세탐과 구조적 유사성이있는 피페 라진입니다. Piracetam은 알츠하이머 질환과 같은 신경 퇴행성 장애를 위해 개발되었으며, Sunifiram 분말은 일부 행동 실험에서인지 기능을 향상시키는 것으로 알려져 있습니다. 수용체 결합 연구에서, Sunifiram 원료 분말은 대부분의 신경 전달 물질 수용체 또는 채널 (세로토닌 성, 도파민 성, 무스 카린 성, 니코틴 성, 아드레날린 성, 글루탐산 작용 성, 글루탐산 작용 성, 오피오이드 성 또는 아편 양 제 수용체에 대한 1μM에는 친화력이 없음) AMPA 수용체 반응의 양성 조절을 통한 쥐 대뇌 피질로부터의 아세틸 콜린.

Sunifiram 분말은 0.01 mg / kg po의 최소 유효 투여 량으로 마우스 패시브 회피 시험에서 ip 및 po 투여 후 스코 폴 아민에 의해 유도 된 기억 상실을 예방한다 .Sunifiram 분말의 항 염증 효과는 피라 세탐 (piracetam)과 같은 공지 된 방향성 약물 (30 mg / kg ip), aniracetam (100 mg / kg po) 및 rolipram (30 mg / kg po)으로 나타 났으 나, 1,000 - 10,000 배의 효능이 더 높았다.

DM235 분말 부작용에 대한 경고

Sunifiram powder (DM-235)는 piracetam보다 유의 적으로 높은 효능을 가진 동물 연구에서 항 amnesiac 효과가있는 피페 라진 유도 연구 화학 물질입니다. Sunifiram 원료 분말은 unifiram의 분자 단순화입니다. 체외 및 동물 연구에 기초하여, Sunifiram 분말은 AMPA- 수용체 활성화를 통해 작용하는 것으로 보인다.

Sunifiram 원료 분말은 AMPA 수용체를 활성화시켜 작동합니다. 즉, 중추 신경계에서 시냅스 전달의 중재를 담당하는 수용체이다. 그 역학은 또한 단백질 키니 아제 활성화를 통해 AMPAR와 NMDAR의 인산화를 증가 시키며, 이는 차례로 장기간의 강화를 촉진합니다. 즉 동시 자극으로 인한 두 개의 뉴런 사이의 신호 전달을 향상시킵니다.

Sunifiram 분말의 영향을받은 키나아제 활성화는 또한인지 기능 결함을 개선합니다. 또한, Sunifiram 원료 분말은 다양한 유기체의 호스트에서 신경 전달 물질 역할을하는 유기 분자 인 acetylcholine의 방출을 돕음으로써 동물 실험 대상의 대뇌 피질에서 작용합니다. 이러한 수술 메카니즘은 Sunifiram 파우더가 항 amnesiac 성질을 발휘할 수있게합니다.

추가 지침

Sunifiram 분말은 또한 수동적 회피 테스트에서 니코틴 길항제 ​​인 메카 밀 아민, GABAB 작동 제 바클로 펜, α2 작동 제 클로니딘 및 AMPA 수용체 길항제 NBQX에 의해 유발 된 기억 상실을 예방할 수있다.

쥐 모리스 수면 미로 검사에서 스코 폴라 민의 투여는 획득 및 유지 재교육 시험 모두에서 도피 지연 시간의 감소를 억제한다. 각 일일 획득 훈련 전에 20 분 투여 한 Sunifiram 원료 분말은 0.1 mg / kg ip에서 스코 폴라 민 유발 기억 손상을 예방할 수 있습니다

Sunifiram 분말은 생쥐 또는 쥐의 총 행동에 눈에 보이는 수정없이 최대 antiamnesic 및 procognitive 효과를 생산하고, 0.1 mg / kg ip에서 Sunifiram 분말은 최면의 유도 시간을 수정하지 않고 생쥐의 pentobarbital에 의해 유도 최면의 기간을 줄일 수 있습니다. 또한 Sunifiram 원료 분말로 처리 한 마우스는 로타로드 테스트에서 모터 조정을 유지합니다. Animex 장치에 의해 평가 된 생쥐의 자발적인 운동력뿐만 아니라 구멍 보드 테스트에 의해 평가 된 탐색 행동은 Sunifiram 분말 투여 후에도 정상적으로 유지됩니다.

Sunifiram 원료 분말은 자유롭게 움직이는 쥐의 대뇌 피질에서 콜린성 전달을 조절합니다. 미생물 학적 실험에서 알 수 있듯이, Sunifiram 파우더는 Unifiram보다 높은 용량으로 0.01 mg / kg의 용량으로 ACh의 방출을 증가시킬 수 있습니다.

100 μM에 대한 래트 hippocampal slice의 노출 NMDA는 [3H] NE (48)의 증가를 이끌어 낸다. NMDA의 효과는 100 μM kynurenic acid (KYNA)에 의해 크게 예방됩니다. Nanomolar 농도의 Sunifiram 원료 분말을 첨가하면 KYNA 길항 작용이 크게 반전됩니다. Sunifiram 분말의 효과는 농도 의존적이며 (EC50 0.1 μM) 1 μM에서 거의 완성됩니다.

AMPA 수용체의 관여는 선택적 AMPA 수용체 길항제 NBQX의 적용을 통해 평가 될 수있다. 5 μM에서 적용하면 NBQX는 AMPA (3 μM)에 의해 유도 된 [100H] NE 방출을 방지 하나 100 μM NMDA에 의한 쥐 해마 조각 (48)에서의 삼중 수소 방출을 방해하지 않습니다. 자체적으로 비활성 인 NBQX는 NMDA 유발 삼중 수소 방출에 대한 KYNA 길항 작용의 Sunifiram rwa 파우더 역전에 대항하여 Sunifiram 파우더의 효과에 AMPA 수용체가 관여 함을 시사한다.

흥미롭게도 기초 조건 하에서, Sunifiram 원료 분말 처리는 LNTP와 동일한 종 모양의 용량 - 반응 곡선으로 PKCa (Ser-657) 및 Src 계열 (Tyr-416) 활성을 증가 시켰고, 10 nM에서 최고조에 달했다. Sunifiram 분말에 의해 유도 된 PKCa (Ser-657) 및 Src (Tyr-416)의 인산화 증가는 7-ClKN 처리에 의해 억제되었다. Sunifiram 원료 분말에 의한 LTP 향상은 Src 계열 억제제 인 PP2에 의해 현저하게 억제되었다.

마지막으로, 고농도의 글리신 (300 1M)으로 전처리했을 때, Sunifiram 분말 처리는 CA1 지역에서 LTP를 강화하지 못했습니다.

종합하면, 위의 증거는 Sunifiram 원료 분말이 Src 키나아제를 통한 PKCa 활성화와 함께 NMDAR의 글리신 결합 부위를 자극 함을 시사한다. PKCa 활동의 향상은 CaMKII 활성화를 통해 해마 LTP의 강화를 유발합니다.

Sunifiram (DM235) 원료 분말

최소 주문 10 그램.
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더 큰 주문 (1kg 이내)은 지불 후 3 근무일 내에 발송 될 수 있습니다.

DM235 분말 마케팅

미래에 제공 될 것입니다.


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COA

HNMR

Sunifiram (DM235) 분말 (314728-85-3) hplc≥98 % | A 공급 업체 HNMR

조리법

Sunifiram (DM235) 원시 분말 조리법 :

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참고 문헌 및 제품 인용

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