Cetilistat 분말에 관한 모든 것

 

  1. Cetilistat 분말이란?
  2.Cetilistat 분말 원료 분말 기본 캐릭터
  3. Cetilistat 파우더가 효과적입니까
  4.Cetilistat powder 용도
  5. Cetilistat 분말의 복용량과주기는 무엇입니까?
  6. Cetilistat 분말의 부작용은 무엇입니까?
  7. 깨끗한 용매에서 Cetilistat 분말의 용해도는 얼마입니까?
  8. Cetilistat 분말은 정말로 체중을 줄일 수 있습니까?
  Cetilistat 파우더는 체중 감소에 도움이됩니까?
  비만 치료를 위해 Cetilistat 파우더를 사용하는 방법?
  11. Cetilistat 분말을 복용하는 동안 특별한주의 사항을 따라야합니까?
  Cetilistat 분말을 복용하기 전에 의사에게 무엇을 말해야합니까?
  13.Cetilistat 분말 예방 조치 및 경고
  14.Cetilistat 파우더를 구강 세관에 수포로 보내려면?
  Orlistat와 Cetilistat 분말의 차이점은 무엇입니까?
  16. Cetilistat 분말의 XNUMX 상 개발 계획은 무엇입니까?
  Cetilistat 분말에 대한 17.Frequently 질문

 


 

Cetilistat (Oblean) 파우더 비디오

 

 


I.Cetilistat (Oblean) 파우더 기본 문자 :

 

이름: Cetilistat (Oblean) 분말
CAS :  282526-98-1
분자식: C
분자 무게: 316.31
용융점 : 190-200 ° C
저장 온도 : 실온
색: 그레이 파우더

 


 

1. Cetilistat 분말은 무엇입니까?아스트로

 

세틸 스타트 분말 Cetislim로 알려진 Cetilistat 파우더의 원료입니다. 항상 체중 감량 제품을 만들고 비만 치료에 사용됩니다. 이는 CAS No. 282526-98-1의 백색 분말이다.

 


 

2. Cetilistat 분말 기본 특성 :아스트로

 

이름: 세 틸리 스타 분말, 세티 슬림
CAS : 282526-98-1
분자식: C
분자 무게: 401.58
용융점 : 72.0 ~ 76.0 ° C
저장 온도 : 2-8 ℃
Cetilistat 분말 분말 색: 백색 또는 백색 분말

 


 

3. Cetilistat 분말은 효과가 있습니까?아스트로

 

Cetilistat 분말의 임상 효능과 안전성은 일련의 612 상 시험에서 입증되었습니다. 12 명의 비만 당뇨병 환자를 대상으로 한 임상 IIb 상 임상 시험에서 80 주 치료 기간 동안 Cetilistat 분말 120mg 및 3.85mg이 위약 (각각 4.32kg 및 2.86kg 대 XNUMXkg)에 비해 상당한 체중 감소를 촉진하여 임상 시험의 XNUMX 차 임상 시험을 충족하는 것으로 나타났습니다. 끝점.

  • 그것은 중추 신경계에 작용하지 않습니다.
  • 싸우는 비만;
  • 식욕을 없애지 않는다.
  • 체중을 줄이고 신체 구성을 개선하는 데 도움이됩니다.
  • 불안이나 긴장감과 같은 기분 변화를 일으키지 않습니다.
  • 그것의 사용은 ANVISA에 의해 발표됩니다.


체중 감소를위한 Cetilistat 파우더의 모든 것을 아는 방법

 


 

4. Cetilistat 파우더 용도아스트로

 

Cetilistat 파우더 (Cetislim)는 췌장 리파아제라고 불리는 효소를 억제하여 체중 감소를 촉진시키는 항 비만 치료제입니다. 이 효소는 췌장에서 분비되며 일반적으로 소장 내부에서 작용하여 지방과 중성 지방을 분해합니다. 이 효소의 활성을 억제함으로써 트리글리 세라이드 (나쁜 지방의 유형)의 가수 분해가 부분적으로 방지됩니다. 이것은 특히 지방이 많은 식품을 섭취 한 후에 체내로 흡수되는 유리 지방산과 지방의 양을 현저히 감소시킵니다.

남은 소화되지 않은 지방은 흡수 될 수 없으며 대변으로 체내에서 제거됩니다. 치료는 내장 지방과 체중을 줄이는 데 도움이 될 수 있지만 환자는 비만 치료를 위해 약물을 사용하는 것이식이 요법, 운동 및 기타 생활 방식 변경을 수반해야한다는 점에 유의해야합니다. 이렇게하면 2 당뇨병과 같은 과체중과 관련된 만성 질환이 발생할 위험을 최소화하는 데 도움이됩니다.

 


 

5. Cetilistat 분말의 복용량과주기는 무엇입니까?아스트로

 

Cetilistat 분말 복용량은 구강 투여를위한 60mg 강도 캡슐로 제공됩니다. 음식은 소화가 진행되는 동안 일할 수 있도록 식사와 함께 섭취되므로 식단에서 지방 흡수를 효과적으로 줄일 수 있습니다. 담당 의사는 각 복용량과 함께 복용해야 할 약량과 필요한 일일 복용량에 관해 조언 해 줄 것입니다. 이 지침을 준수하는 것이 매우 중요합니다. 의사가 지시하는 것 이상을 수행하지 마십시오.

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6. Cetilistat 분말의 부작용은 무엇입니까?아스트로

 

Cetislim (Cetilistat powder) 분말로 비만 치료를받는 환자는 부작용이있을 수 있습니다. 이런 일이 발생하면 담당 의사에게 알려야합니다. 여기에 몇 가지 예가 나와 있습니다.

  • 의자에 지방질을 넣다.
  • 복부 경련
  • 퇴원하는 간헐천
  • 지성
  • 장경 실금
  • 헛배 부름
  • 복통
  • 설사
  • 연변
  • 코 막힘
  • 잦은 배변
  • 위장 통증

온화한 반응이 일반적으로 더 일반적이라고 여겨지 긴하지만 심각한 부작용이 발생할 수도 있습니다. 이 경우 즉시 의사와상의하십시오.

 


 

7. 깨끗한 용매에서 Cetilistat 분말의 용해도는 얼마입니까?아스트로

 

아세톤, 이소프로판올, 아세토 니트릴 및 물의 순수 용매에서 세 틸리 스타트 분말의 용해도는 278.15 kPa의 대기압 하에서 (323.15 ~ 101.1) K의 온도 범위 내에서 등온 용해 평형 방법을 사용하여 실험적으로 결정되었습니다. 고정 온도에서 Cetilistat 원료 분말의 몰분율 용해도는 다른 세 가지 순수한 용매보다 아세톤에서 더 컸습니다. 그들은 아세톤> 이소프로판올> 아세토 니트릴> 물로 순위를 매겼습니다. 얻어진 용해도는 Apelblat 방정식과 상관 관계가 있습니다. 상대 평균 편차의 가장 큰 값은 0.86 × 10−2이고, 제곱근 평균 편차의 값은 15.55 × 10−4입니다. 또한 아세톤의 공동 용매 혼합물에서 Cetilistat 분말의 우선 용 매화 매개 변수 (δx1,3) (1) + 물 (2), 이소프로판올 (1) + 물 (2) 및 아세토 니트릴 (1) + 물 (2)은 역 Kirkwood–Buff 적분법을 사용하여 열역학적 특성에서 파생되었습니다. δx1,3의 값은 모든 수성 혼합물에서 공용 매 (1) 비율에 따라 비선형 적으로 변했습니다. 우선적 인 용 매화 매개 변수는 물이 풍부한 혼합물에서는 음성 이었지만 중간 조성 및 보조 용매가 풍부한 혼합물에서는 양성이었습니다. 후자의 경우, 세 틸리 스타트 분말이 공동 용매 분자와 함께 루이스 산으로 작용하는 것으로 추측 할 수 있습니다. 공동 용매 작용은이 약물의 용 매화를 증가시킨 세 틸리 스타트 원료 분말의 극성 모이어 티 주변의 정렬 된 물 구조의 파괴와 관련이있을 수 있습니다. 용해도 데이터 및 열역학 연구는 용해 및 / 또는 결정화 공정 설계의 최적화에서 시간과 비용을 절약하기 위해 제약 및 화학 산업에서 필요한 이원 용매 혼합물의 Cetilistat 분말에 대한 물리 화학적 정보를 확장했습니다.

 


 

8. Cetilistat 분말은 정말로 체중을 줄일 수 있습니까?아스트로

 

여러 연구에서 Cetilistat 파우더 타블렛은 지방의 흡수를 억제한다고 주장합니다. 그 효과는 주로 약물 치료를받은 사람들의 대소변에 존재하는 지방의 양에 의해 분석됩니다.

British Pharmacology 지에 발표 된 한 연구에서, Cetilistat 원료 분말로 치료를받은 자원 봉사자들은 대변에 지방이 상당히 많이 들어있어 약물을 복용하지 않았다. 같은 연구에 따르면 Cetilistat 파우더를 사용한 치료는 통제 된식이 요법을받은 건강한 피험자에서 장 지방의 흡수를 방지하는 데 효과적이라고 결론 지었다.

Cetilistat 원료 분말을 제조 한 일본 실험실 다케다 (Takeda)가 실시한 임상 시험에서 12 주 동안 약물 치료를받은 사람들은 위약만을 투여 한 대조군보다 더 많은 체중 감소를 보였다.

612 비만 환자, 120 mg kg 4의 복용량에서 Cetilistat 분말을 투여받은 그룹 : 32 평균 손실, 80 mg Cetilistat 원료 분말을 투여받은 그룹은 3.85 kg을 제거했다. 위약 만 투여 한 대조군은 2.86 주 동안 12 kg을 잃었다.

즉, Cetilistat 분말을 사용하는 그룹에서 25 % 이상 체중 감소가 있었지만 동일한 식사를 유지했지만 약을받지 못했습니다.


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9. Cetilistat 분말은 체중 감소에 어떤 도움이됩니까?아스트로

 

세 틸리 스타트 분말은 체중 감소 분말 저칼로리 다이어트와 함께 사용됩니다. 상당한 양의 지방이 소화되고 체내로 흡수되는 것을 차단하여 작동합니다. 이 체중 감량 분말은 리파제 억제제로 분류되며 리파제라고 불리는 지방 분해 효소의 작용을 차단하는 소화 시스템에 직접 작용합니다. 이 리파아제는 신체가 지방을 소화하는 데 사용하는 것인데,이 약을 식사와 함께 투여하면 리파아제와 결합하여 지방 분해를 억제합니다. 가수 분해되지 않은 지방은 대신 대변으로 배출되어 대변 지방 배출이 증가하고 지방 흡수가 감소합니다. 칼로리 감소 식단과 함께 사용하면 체중 감량을 개선하고 과체중 환자가 더 쉽게 몸매를 회복 할 수있어 성공적인 체중 감량 가능성을 높일 수 있습니다. 사용 방법은 다음과 같습니다. 오래된 orlistat 분말 췌장 리파제를 억제함으로써

 


 

10. Cetilistat 분말을 사용하여 비만을 치료하는 방법은 무엇입니까?아스트로

 

비만의 증가하는 유행은이 상태를 대우하기 위하여 약을 찾는 자극을 자극했습니다. 다음과 같은 다양한 치료 전략이 연구되었습니다.

  • 세로토닌 및 노르 아드레날린 재 흡수 억제제 (식욕 억제제)
  • 리파아제 억제제
  • b 3- 아드레날린 수용체 작용제
  • 렙틴 작용제
  • 멜라노 코르 틴 -3 작용제
  • 엔도 칸 나비 노이드 수용체 길항제

Cetilistat 파우더는 리서제 억제제로서 Roche의 비만 치료제 인 orlistat (Xenical®)에 유사한 작용 기전을 가지고 1997에서 규제 승인을 받았습니다. 이러한 약물은식이 지방의 분해에 관여하는 효소 인 리파아제를 억제하기 위해 위장관에서 작용합니다. 소화 불량과 장내 지방의 흡수를 억제함으로써 리파제 억제제는 지방 섭취와 칼로리를 줄여 체중 감량을 돕습니다.

 


 

11. Cetilistat 분말을 복용하는 동안 특별한주의 사항을 따라야합니까?아스트로

 

  • 의사의 지시가없는 한 갑자기 약물 복용을 중단하지 마십시오. 갑자기 약물을 중단하면 질병이 다시 생길 수 있습니다.
  • 알코올의 흡수를 변화시킬 수 있으므로 알코올 섭취를 피하십시오.
  • 약물을 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
  • 다음과 같은 경우 Cetilistat 파우더를 복용하지 않는 것이 좋습니다.

그것은 팩에 인쇄 된 약의 만료일을 지났습니다.
호일이나 포장이 찢어 지거나 변조의 흔적이 보이거나 변색이있을 수 있습니다.

 


 

12. Cetilistat 분말을 복용하기 전에 의사에게 무엇을 말해야합니까?아스트로

 

  • 알레르기 반응의 과거력이 있다면 의사에게 알리십시오.
  • Cetilistat 파우더를 복용하는 동안 임신하면 의사에게 알리십시오.
  • 다른 약, OTC 의약품, 허브 제품 또는 영양 보충제를 복용중인 경우 의사에게 알리십시오.


체중 감소를위한 Cetilistat 파우더의 모든 것을 아는 방법

 


 

13. 세 틸리 스타트 분말주의 사항 및 경고아스트로

 

3 시간 내에 24 캡슐 이상을 섭취하지 않는 것이 좋습니다.

알레르기 반응이 나타나면 즉시 가까운 응급실로 가십시오. 보통 이러한 반응과 관련된 증상으로는 호흡 곤란이나 삼키기, 흉부 압박감, 부기, 피부 발진, 두드러기 등이 있습니다.

세티 슬림 모든 환자에게 항상 적합한 것은 아닙니다. 임신 중이거나, 모유 수유 중이거나, 임신을 시도하거나, 다른 의약품 (처방전 또는 비 처방약)을 사용하거나, 허브 제품 또는 보조제를 사용하거나, 알레르기 나 기타 건강이있는 경우이 약을 사용하기 전에 항상 의사에게 상담하십시오 문제.

Cetilistat 파우더 및 처방의 올바른 복용량은 일반적으로 환자 및 치료되는 상태에 따라 다릅니다. 건강 관리 공급자의 승인없이 복용량을 조정하지 마십시오. 이 제품은 처방되고 지시 된 용도로만 사용됩니다.

 


 

14. 어떻게 Cetilistat 분말을 구강 캡슐 60mg에 수녀원?아스트로

 

Cetilistat 파우더 수액 수식 :

02 # 캡슐 채우기 도구 100mg / 캡슐 Cetilistat 분말 150g

Cetilistat 분말 투여 량 : 60mg / 용량

100mg / 캡슐 - Cetilistat 원료 분말 60mg / 복용량 = 40mg / 옥수수 전분

세 티릿 스타트 분말 60mg / 용량 : 40mg / 옥수수 전분 = 3 : 2

150g Cetilistat 원료 분말 : 150mg 옥수수 전분 분말 = 3 : 2

150g + 100g = 250g250g = 250,000mg

250,000mg ÷ 100mg / 캡슐 = 2500 캡슐 (Cetilistat 파우더)

 


 

15. Orlistat와 Cetilistat powder의 차이점은 무엇입니까?아스트로

 

새로운 위장관 리파아제 억제제 인 Cetilistat powder는 다른 리파아제 억제제로서의 비만 및 동반 질환의 관리에 효과적이며, 올리 스타트2 단계 2 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 12 주 연구에 따르면, 더 나은 내약성을 입증하면서.

"리파제 억제는 비만 환자와 비만 당뇨병 환자에서 효능이 입증되었습니다."라고 Cetilistat 원료 분말 유럽 연구를 대신하여 두 연구를 발표 한 영국 이스트 앵글리아 대학의 학장 인 Tom은 말했습니다. 제 15 차 비만에 관한 유럽 회의 (ECO)에 참석하십시오.

첫 번째 연구는 체질량 지수 (BMI)가 372 이상인 비만 환자 30 명을 대상으로 유럽 전역의 센터에서 세 틸리 스타트 분말 사용을 조사했습니다. 모든 환자는 연구 내내 집중식이 상담을 받았으며 체중 유지식이보다 약 500kcal 낮은 것으로 계산 된 처 방식을 섭취했습니다. 또한 환자는 식사 시간에 매일 세 번 60, 120 또는 240mg의 세 틸리 스타트 원료 분말 또는 위약을 투여 받았습니다.

12 주에 모든 치료 그룹에서 상당한 체중 감소가 달성되었으며, 위약에 비해 3.5mg Cetilistat 분말을 매일 120 회 사용하면 05kg의 체중 감소가 달성되었습니다 (P <.XNUMX).

“세 틸리 스타트 분말은 12 주간의 연구에서 체중 감소를 유도하는 데 효과적이었습니다.”라고 Tom 박사는 23 월 XNUMX 일 발표에서 말했습니다. "또한 허리 둘레가 상당히 감소했습니다."

톰 박사가 발표 한 두 번째 연구에서 연구자들은 612 비만 환자를 메트포민 복용중인 2 당뇨병 환자로 등록했습니다. 많은 환자들이 또한 스타틴 계열 약물이었고 약 3 분의 1도 항 고혈압제를 복용했습니다.

이전 연구 에서처럼 환자들은 hypocaloric식이 요법과 Cetilistat 원료 분말 (40, 80 또는 120 mg) 또는 위약의 세 가지 다른 복용량 중 하나를 받았다. 또한, 네 번째 연구 그룹은 Orlistat 120 3 mg으로 매일 무작위 배정되었습니다.

톰 박사는 모든 치료 그룹에서 상당한 체중 감량이 이루어졌으며 가장 높은 Cetilistat 파우더 복용량을 가진 피험자 중 약 35 %가 체중의 약 5 % 이상을 체중 감소로 달성했다고 전했다. 또한, 1 주에 비해 글리코 실화 헤모글로빈 (HbA12c)의 통계적으로 유의 한 감소가 있었다.

효능 데이터가 Cetilistat rawpowder와 orlistat 사이에서 비교 가능했지만, 톰 박사에 따르면이 두 약물간에 내약성 프로파일에 관한 상당한 차이가 나타났습니다.

전반적으로, orlistat로 치료받은 환자는 치료 중단으로 이어지는 심각한 부작용 (주로 위장관)이 거의 두 배나 많았습니다. Cetilistat 파우더 그룹. 중단을 초래하는 중증 이상 반응의 비율은 위약군과 Cetilistat 파우더를 투여받은 환자간에 유사했다.

이러한 결과를 토대로 톰 박사는 Cetilistat 원료 분말이 내약성 프로파일이 좋으며 비만 및 그 병용 요법의 관리에 안전하고 효과적이라고 결론 지었다.

이 연구를위한 기금은 AASraw Biochemical Powder, Cetilistat 분말 제조사.


Synephrine 분말은 체중 감량에 도움이됩니까? AASraw Fat Loss powder

 


 

16. 단계 III 개발 계획은 무엇입니까 Cetilistat 분말 체중 감소 분말?아스트로

 

영국 케임브리지 — 6 년 2008 월 XNUMX 일 — Alice (LSE : AZM)는 오늘 FDA가 특별 프로토콜 평가 ( "SPA") 절차에 따라 Cetilistat 분말에 대한 XNUMX 상 개발 프로그램의 나머지 두 프로토콜에 동의했으며 Alice가 별도의 당뇨병 IND.

세틸 스타트 분말

Cetilistat 원료 분말은 제 2 형 당뇨병을 포함한 비만 및 관련 동반 이환을 치료하기 위해 개발중인 Alice의 대사 제품입니다. 지방 소화와 흡수를 차단하여 에너지 섭취를 줄여 체중을 줄이는 위장 리파제 억제제입니다.

2 단계 논의가 성공적으로 끝난 후, FDA는 Cetilistat 분말의 3 상 임상 개발 프로그램에 대한 Alice의 개요 계획을 승인했습니다. 이것은 3 가지 12 월 연구로 구성됩니다 :

(i) 병적 병이없는 비만 환자 및 치료 또는 치료되지 않은 병태가있는 비만 환자 (2 당뇨병 제외);

(ii) 병적 병이없는 비만 환자 및 치료되지 않은 동반 질환이있는 비만 환자 (2 당뇨병 제외); 과

(iii) 2 당뇨병 치료를받은 비만인 환자 및 기타 병적으로 병적 인 병을 치료하거나 치료하지 않은 사람.

2007 년 XNUMX 월 Alice는 첫 번째 연구의 프로토콜이 SPA 절차에 따라 FDA와 동의했다고 발표했습니다. 두 번째 및 세 번째 연구에 대한 프로토콜은 이제 SPA 절차에 따라 FDA와 합의되었습니다. 두 번째 연구는 위약뿐만 아니라 Xenical ®과의 직접적인 비교를 포함합니다.

FDA는 2 월 말 2008에서 당뇨병 약 개발에 대한 지침 초안을 발표했습니다. 이 지침에 따르면 HbA1c의 개선이 당뇨병 연구의 표준 대리 결과 측정 방법이되었다는 것이 인정되었습니다.

Cetilistat 원료 분말의 안전성과 효능에 대한 증거는 광범위한 1 상 및 XNUMX 상 연구를 통해 확립되었습니다. 또한 XNUMX 상 연구에서 Cetilistat 원료 분말은 위약에 비해 통계적으로 유의 한 체중 감소를 유발하고 임상 적으로 비만 당뇨병 환자에서 HbAXNUMXc를 통계적으로 유의하게 감소시키는 것으로 나타났습니다.

 

체중 감소를위한 Cetilistat 파우더의 모든 것을 아는 방법

 

FDA는 계획된 12 상 프로그램과 관련하여 Alice와 직접 연락을 취했으며 Alice가 Cetilistat 분말에 대해 별도의 당뇨병 IND를 개설 할 것을 권장했습니다. 왜냐하면 이제 혈당 조절에 대한 약물의 효과가 체중에 대한 영향과 무관 할 필요가 없기 때문입니다. 독립형 당뇨병 적응증으로 고려되는 약물. FDA는 상당한 안전성 문제 나 의문이 발생하는 일부 치료제에 대해 XNUMX 년 이상 지속되는 장기 안전성 연구가 필요할 수 있다고 공개적으로 밝혔지만, Cetilistat 원료 분말을 사용한 중추적 연구에는 XNUMX 개월 연구가 충분할 것이라고 밝혔습니다. 비만 당뇨병 환자를 위해.

비만 치료제로 등록 할 수있는 명확한 경로를 제공하는 Cetilistat 분말의 3 상 개발 프로그램은 이제 상업적 거래가 끝나면 시작할 준비가되었습니다. Cetilistat 원료 분말에 대한 중요한 파트너십 및 개발 관심이 계속되고 있습니다. 토론이 진행 중입니다.

Tim McCarthy 최고 경영자 (CEO)는 발표문에 대해 다음과 같이 말했습니다.

“이 소식에 기쁩니다. Cetilistat 분말에 대한 규제 경로는 FDA와 확고하게 확립되어 Cetilistat 원료 분말의 시장 출시 경로와 관련하여 잠재적 파트너에게 명확성을 제공 할뿐만 아니라 IND를 개방하여 Cetilistat 분말 시장을 더욱 발전시킬 수있는 기회를 제공합니다. 당뇨병은 상업적으로 매우 중요합니다.”

특별 프로토콜 평가 (SPA)
1992 (1997)의 XNUMX (PDUFA) 처방약 사용자 요금 법의 재 승인과 관련하여 FDA는 특별 프로토콜 평가 및 계약에 대한 구체적인 성과 목표에 동의했습니다. 이러한 목표는 요청에 따라 FDA가 과학적 및 규제 적 요건을 충족하기에 적합한 지 여부를 평가하기 위해 특정 프로토콜 (즉, 발암 성 프로토콜, 효능 주장의 기본 토대가 될 임상 시험을위한 안정성 프로토콜 및 III 단계 프로토콜)을 평가할 것임을 제공합니다 스폰서가 지정한 요구 사항 (이 경우 앨리스).

FDA와 후원자가 특별 프로토콜 평가에서 동의하면 연구의 설계 및 계획 분석이 규제 제출을 지원하는 목표를 적절하게 다룬다는 합의를 문서화합니다.

이 절차에 따라 검토 된 의정서에서 제안 된 설계, 실행 및 분석에 합의한 특별 프로토콜 평가에 대한 PDUFA 목표에 명시된 바와 같이, 식품 기준 청은 공중 보건을 제외하고는 설계, 실행 또는 분석에 대한 관점을 추후 변경하지 않을 것입니다 이 과정에서의 프로토콜 평가시에 인식되지 않은 우려가 분명합니다.

세틸 스타트 원료 분말

앨리스의 대사 제품인 세 틸리 스타트 파우더는 비만 및 관련 동반 이환 (제 2 형 당뇨병 포함) 치료를 위해 개발되고 있습니다. 지방 소화와 흡수를 차단하여 에너지 섭취를 줄여 체중을 줄이는 위장 리파제 억제제입니다. 식욕을 감소시키기 위해 뇌에 작용하지 않고 말초 작용을하기 때문에 대부분의 다른 항 비만 제와는 다릅니다. 이 화합물은 위장관에 남아있어 신체에 큰 흡수가 없습니다. 따라서 중앙 작용 약물에 비해 우수한 위험-혜택 프로파일을 가질 것으로 예상됩니다. 따라서 Cetilistat 원료 분말은 일반적으로 중추 작용 약물과 관련된 안전 문제의 대상이 아닙니다.

Roche의 Xenical은 승인 된 비만 제품이며 말초 작용 리파제 억제제이기도합니다. 그러나 임상 시험에서 Cetilistat 분말은 환자의 순응도에 해로운 영향을 미치는 부작용이있는 Xenical보다 훨씬 더 잘 견디는 것으로 입증되었습니다.

 


 

17. 에 대한 자주하는 질문 Cetilistat 분말 원료 분말아스트로

 

A. Cetilistat 분말의 복용량을 변경하는 것이 안전합니까?
아니오, 처방 된 용량을 변경하는 것은 바람직하지 않습니다. 선량 관련 질문은 의사에게 문의하십시오.

B. Cetilistat 원료 가루로 장창함을 경험하는 것이 정상입니까?
그렇습니다, 헛배름은 세티라이트 가루 부작용입니다. 그러나 의사와 상담하십시오.

C.이 약을 다른 사람에게 권할 수 있습니까?
조건의 심각성과 병력이 모든 개인에게 동일하지 않기 때문에 다른 사람들에게 약물을 추천하는 것은 권장하지 않습니다.

 

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