FDA 승인을받은 폐암 치료제 Top 7
AASraw는 칸 나비 디올 (CBD) 분말과 대마 에센셜 오일을 대량으로 생산합니다!

폐암

    1. 폐암이란?
    2. 폐암의 유형은 무엇입니까?
    3. 폐암에 걸렸을 때의 증상은 무엇입니까?
    4. 폐암 여부를 어떻게 알 수 있습니까?
    5. 내 폐암의 단계는 무엇입니까?
    6. 왜 폐암이 있습니까?
    7. 폐암을 치료하는 방법?

 

폐암이란?

암은 신체의 어느 곳에서나 시작할 수 있습니다. 폐에서 시작되는 암을 폐암이라고합니다. 그것은 폐의 세포가 통제 할 수 없게 성장하고 정상 세포를 밀어 낼 때 시작됩니다. 이로 인해 신체가 제대로 작동하기가 어렵습니다.

암세포는 신체의 다른 부위로 퍼질 수 있습니다. 폐의 암세포는 때때로 뇌로 이동하여 그곳에서 자랄 수 있습니다. 암세포가 이것을 할 때이를 전이라고합니다. 의사들에게 새로운 장소의 암세포는 폐의 암세포처럼 보입니다.

암은 항상 시작되는 곳의 이름입니다. 따라서 폐암이 뇌 (또는 다른 곳)로 퍼져도 여전히 폐암이라고합니다. 뇌의 세포에서 시작하지 않는 한 뇌암이라고 부르지 않습니다.

주의 사항 : 폐는 가슴에서 발견되는 2 개의 스펀지와 같은 기관입니다. 오른쪽 폐에는 엽이라고하는 세 부분이 있습니다. 왼쪽 폐에는 3 개의 엽이 있습니다. 폐는 공기를 몸 안팎으로 가져옵니다. 그들은 산소를 흡수하고 폐기물 인 이산화탄소를 제거합니다.

기관 또는 기관은 공기를 폐로 가져옵니다. 기관지라고하는 2 개의 관으로 나뉩니다 (XNUMX 개의 관은 기관지라고 함).

 

폐암

폐암의 유형은 무엇입니까?

폐에서 시작되는 암을 원발성 폐암이라고합니다. 신체의 다른 곳에서 폐로 퍼지는 암을 이차성 폐암이라고합니다. 이 페이지는 원발성 폐암에 관한 페이지입니다.

원발성 폐암에는 두 가지 주요 형태가 있습니다. 이들은 암이 자라기 시작하는 세포 유형에 따라 분류됩니다. 그들은:

비소 세포 폐암 (비소세포폐암) - 87 % 이상을 차지하는 가장 일반적인 형태입니다. 편평 세포 암종, 선암 또는 대 세포 암종의 세 가지 유형 중 하나 일 수 있습니다.

소세포 폐암 (SCLC) — 일반적으로 비소 세포 성 폐암보다 빠르게 퍼지는 덜 흔한 형태입니다.

귀하의 폐암 유형에 따라 권장되는 치료법이 결정됩니다.

 

폐암에 걸렸을 때의 증상은 무엇입니까?

폐암 환자는 나중 단계까지 증상이 없을 수 있습니다. 증상이 나타나면 호흡기 감염과 유사 할 수 있습니다.

 

몇 가지 가능한 증상 신뢰할 수있는 출처는 다음과 같습니다.

▪ 쉰 목소리와 같은 사람의 목소리 변화

▪ 기관지염 또는 폐렴과 같은 빈번한 흉부 감염

▪ 가슴 중앙의 림프절 부종

▪ 악화되기 시작할 수있는 느린 기침

▪ 흉통

▪ 숨가쁨 및 쌕쌕 거림

 

시간이 지나면 다음과 같은 더 심각한 증상을 경험할 수도 있습니다.

▪ 심한 흉통

▪ 뼈 통증 및 골절

▪ 두통

▪ 기침하기

▪ 혈전

▪ 식욕 감소 및 체중 감소

▪ 피로

 

폐암

 

폐암 여부를 어떻게 알 수 있습니까?

의사는 귀하의 건강에 대해 질문하고 신체 검사를합니다. 징후가 폐암을 가리키는 경우 더 많은 검사가 실시됩니다.

다음은 필요할 수있는 몇 가지 테스트입니다.

흉부 엑스레이: 이것은 종종 폐의 반점을 찾기 위해 수행되는 첫 번째 검사입니다. 변화가 보이면 더 많은 테스트가 필요합니다.

CT 스캔:이를 CAT 스캔이라고도합니다. 그것은 당신의 내부를 상세하게 사진으로 찍는 특별한 종류의 엑스레이입니다. CT 스캔을 사용하여 생검을 수행 할 수도 있습니다 (아래 참조).

PET 검사:이 검사에서는 특별한 카메라로 체내에서 볼 수있는 일종의 당분을 제공합니다. 암이있는 경우 설탕은 암이 발견 된 "열점"으로 나타납니다. 의사가 암이 퍼졌다 고 생각하지만 어디에 있는지 모를 때 도움이 될 수 있습니다.

기관지 내시경 검사: 가늘고 가볍고 유연한 튜브가 입을 통해 기관지로 전달됩니다. 의사는 튜브를 통해 종양을 찾을 수 있습니다. 튜브는 또한 생검을 수행하는 데 사용할 수 있습니다.

혈액 검사: 혈액 검사는 폐암을 찾는 데 사용되지 않지만 의사에게 건강에 대해 더 많이 알리기 위해 수행됩니다.

 

폐암

 

내 폐암의 단계는 무엇입니까?

비소 세포 성 폐암이있는 경우 의사는 그것이 얼마나 멀리 퍼 졌는지 알아 내고 싶을 것입니다. 이것을 스테이징이라고합니다. 다른 사람들이 자신의 암이“2 기”또는“3 기”라고 말하는 것을 들어 보셨을 것입니다. 의사는 어떤 유형의 치료가 귀하에게 가장 적합한 지 결정하는 데 도움이되도록 암의 단계를 알아 내려고 할 것입니다.

이 단계는 폐를 통한 암의 확산을 설명합니다. 또한 암이 근처 장기 또는 멀리있는 장기로 퍼 졌는지 알려줍니다.

귀하의 단계는 1, 2, 3 또는 4 단계가 될 수 있습니다. 숫자가 낮을수록 암이 덜 퍼졌습니다. 4 단계와 같이 높은 숫자는 폐 외부로 퍼진 더 심각한 암을 의미합니다. 암의 단계와 그 의미에 대해 의사에게 문의하십시오.

AASraw는 폐암 치료제 전문 제조업체입니다.

견적 정보를 보려면 여기를 클릭하십시오. 연락처 우리를

 

(1) 비소 세포 폐암의 단계

의료 전문가는 일반적으로 종양 크기와 확산을 사용하여 다음과 같이 비소 세포 성 폐암의 단계를 설명합니다.

오컬트 또는 숨겨진: 영상 스캔에서는 암이 나타나지 않지만 담이나 점액에 암세포가 나타날 수 있습니다.

무대 0:기도를 감싸는 세포의 최상층에만 비정상 세포가 있습니다.

무대 1: 폐에 종양이 있지만 4cm 이하로 신체의 다른 부위로 퍼지지 않았습니다.

 무대 2: 종양이 7cm 이하이고 주변 조직 및 림프절로 퍼 졌을 수 있습니다.

무대 3: 암이 림프절로 퍼져 폐의 다른 부위와 주변 부위에 도달했습니다.

무대 4: 암이 뼈나 뇌와 같은 먼 신체 부위로 퍼졌습니다.

 

(2) 인턴십 Of S쇼핑 센터 C엘자 LCAncer

소세포 폐암에는 자체 범주가 있습니다. 이 단계는 제한적이고 광범위하며 암이 폐 내부 또는 외부로 퍼 졌는지 여부를 나타냅니다.

제한된 단계에서 암은 일부 주변 림프절에 이미 존재할 수 있지만 가슴의 한쪽에만 영향을 미칩니다. 이 유형을 가진 사람들의 약 XNUMX/XNUMX은 제한된 단계에있을 때 암에 걸렸다는 것을 알게됩니다. 의료 전문가는 방사선 요법을 단일 영역으로 치료할 수 있습니다.

광범위한 단계에서 암은 가슴의 한쪽을 넘어 퍼졌습니다. 다른 폐나 신체의 다른 부분에 영향을 미칠 수 있습니다. 소세포 폐암 환자의 약 XNUMX 분의 XNUMX가 이미 광범위한 단계에있을 때 자신이 가지고 있다는 사실을 알게됩니다.

 

왜 폐암이 있습니까? 

암은 DNA에 대한 유전 적 손상과 후성 유전 적 변화 후에 발생합니다. 이러한 변화는 세포 증식, 프로그램 된 세포 사멸 (세포 자멸사) 및 DNA 복구를 포함한 세포의 정상적인 기능에 영향을 미칩니다. 더 많은 손상이 축적 될수록 암 위험이 증가합니다.

이러한 이유는 폐암으로 이어집니다.

폐암이있는 이유

 

 

▲ 흡연

모든 흡연자가 폐암에 걸리는 것은 아니며 폐암에 걸린 모든 사람이 흡연자 인 것은 아닙니다. 그러나 흡연이 가장 큰 위험 요소이며 9 명 중 10 명이 신뢰할 수있는 폐암을 유발한다는 데는 의심의 여지가 없습니다. 담배 외에도 시가와 파이프 흡연도 폐암과 관련이 있습니다. 더 많이 담배를 피우고 오래 담배를 피울수록 폐암에 걸릴 확률이 높아집니다.

영향을 받기 위해 흡연자 일 필요는 없습니다. 다른 사람의 연기를들이 마시면 ​​폐암의 위험이 높아집니다. 미국 질병 통제 예방 센터 (CDC) Trusted Source에 따르면 간접 흡연은 미국에서 매년 약 7,300 명의 폐암 사망을 초래합니다.

담배 제품에는 7,000 가지 이상의 화학 물질이 포함되어 있으며 적어도 70 가지가 암을 유발하는 것으로 알려져 있습니다.

담배 연기를들이 마시면이 화학 물질 혼합물이 폐로 직접 전달되어 즉시 손상을 일으키기 시작합니다.

일반적으로 폐는 처음에 손상을 복구 할 수 있지만 폐 조직에 대한 지속적인 영향은 관리하기가 더 어려워집니다. 이때 손상된 세포가 돌연변이를 일으켜 통제 불능으로 성장할 수 있습니다. 흡입 한 화학 물질은 혈류로 들어가 몸 전체로 운반되어 다른 유형의 암 위험을 증가시킵니다. 이전 흡연자들은 여전히 ​​폐암에 걸릴 위험이 있지만 금연은 그 위험을 상당히 낮출 수 있습니다. 금연 후 10 년 이내에 폐암으로 사망 할 위험이 절반으로 감소합니다.

 

라돈 가스

라돈은 방사성 라듐이 분해되어 생성되는 무색 무취의 가스이며, 이는 다시 지각에서 발견되는 우라늄의 붕괴 산물입니다. 방사선 붕괴 산물은 유전 물질을 이온화하여 때때로 암이되는 돌연변이를 일으 킵니다. 라돈은 미국에서 두 번째로 흔한 폐암 원인으로 매년 약 21,000 명이 사망합니다. 위험은 라돈 농도가 8 Bq / m³ 증가 할 때마다 16 ~ 100 % 증가합니다. 라돈 가스 수준은 지역 및 구성에 따라 다릅니다. 기초 토양과 암석의. 미국의 15 개 주택 중 약 4 개가 권장 지침 인 리터당 피코 큐리 148 개 (pCi / l) (XNUMX Bq / m³)를 초과하는 라돈 수치를 가지고 있습니다.

 

석면

석면은 폐암과 같은 다양한 폐 질환을 유발할 수 있습니다. 담배 흡연과 석면은 모두 폐암 발병에 시너지 효과가 있습니다. 석면을 사용하는 흡연자의 경우 일반 인구에 비해 폐암 위험이 45 배 증가합니다. 석면은 또한 중피종이라고하는 흉막 암을 유발할 수 있습니다. 실제로 폐암과는 다릅니다.

 

대기 오염

실외 대기 오염 물질, 특히 화석 연료 연소시 방출되는 화학 물질은 폐암의 위험을 증가 시키며, 교통 배기 가스에서 방출 될 수있는 미세 먼지 (PM2.5)와 황산염 에어로졸은 약간 증가 된 위험과 관련이 있습니다. 이산화질소의 경우 10 억분의 14을 점진적으로 증가 시키면 폐암 위험이 1 % 증가합니다. 실외 대기 오염은 폐암의 2-XNUMX %를 유발하는 것으로 추정됩니다.

잠정적 인 증거는 요리와 난방을 위해 나무, 숯, 배설물 또는 작물 잔류 물을 태우는 것과 관련하여 실내 공기 오염으로 인한 폐암 위험 증가를 뒷받침합니다. 실내 석탄 연기에 노출 된 여성은 대략 두 배의 위험을 가지고 있습니다. 바이오 매스 연소의 부산물은 발암 물질로 알려져 있거나 의심되는 것으로 전 세계적으로 약 2.4 억 명의 사람들에게 영향을 미치며 폐암 사망의 1.5 %를 초래하는 것으로 알려져 있습니다.

 

유전학

폐암의 약 8 %는 유전 적 요인에 의해 발생합니다. 폐암 진단을받은 사람들의 친척에서는 유전자 조합으로 인해 위험이 두 배가됩니다. 염색체 5, 6, 15의 다형성은 다음과 같은 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. 니코틴 성 아세틸 콜린 수용체 (nAChR) (CHRNA5, CHRNA3 및 CHRNB4)를 암호화하는 유전자의 단일 뉴클레오티드 다형성 (SNP)은 폐암 위험 증가와 관련된 유전자이며 RGS17 (유전자)입니다. G- 단백질 신호 조절.

 

기타 이유

수많은 다른 물질, 직업 및 환경 노출이 폐암과 관련이 있습니다. IARC (International Agency for Research on Cancer)는 다음이 폐에서 발암 성이 있음을 보여주는 "충분한 증거"가 있다고 말합니다.

일부 금속 (알루미늄 생산, 카드뮴 및 카드뮴 화합물, 크롬 (VI) 화합물, 베릴륨 및 베릴륨 화합물, 철 및 강철 주조, 니켈 화합물, 비소 및 무기 비소 화합물, 지하 적철광 채광)

일부 연소 생성물 (불완전 연소, 석탄 (가정용 석탄 연소로 인한 실내 배출), 석탄 가스화, 콜타르 피치, 코크스 생산, 그을음 및 디젤 엔진 배기 가스)

이온화 방사선 (X 선 및 감마).

일부 독성 가스 (메틸 에테르 (기술 등급) 및 비스-(클로로 메틸) 에테르, 유황 머스타드, MOPP (빈 크리스틴-프레드니손-질소 머스타드-프로 카바 진 혼합물) 및 도장에서 나오는 연기)

고무 생산 및 결정질 실리카 분진.

전신 경화증의 영향을받는 사람들의 폐암 위험은 약간 증가합니다.

AASraw는 폐암 치료제 전문 제조업체입니다.

견적 정보를 보려면 여기를 클릭하십시오. 연락처 우리를

 

폐암을 치료하는 방법? 

폐암을 치료하는 방법에는 여러 가지가 있습니다. 암만 치료하기 위해 수술과 방사선이 사용됩니다. 그들은 신체의 나머지 부분에 영향을 미치지 않습니다. 화학 약물, 표적 요법 및 면역 요법은 전신을 통과합니다. 그들은 신체의 거의 모든 곳에서 암세포에 도달 할 수 있습니다.

 

폐암 치료에는 수술, 방사선, 화학 요법, 표적 요법 및 면역 요법이 포함될 수 있습니다. 귀하에게 가장 적합한 치료 계획은 다음에 달려 있습니다.

▪ 암의 단계

▪ 치료 유형이 도움이 될 가능성

▪ 귀하의 나이

▪ 기타 건강 문제

▪ 치료에 대한 귀하의 감정과 그에 따른 부작용.

 

폐암

 

많은 폐암 환자가 약물 치료 암세포의 확산을 제어하는 ​​가장 직접적이고 간단한 방법이기 때문입니다. 폐암 (SCLC 및 NSCLC) 치료에 일반적으로 사용되는 약물은 다음과 같습니다.

 

❶ AZD-3759 (CAS : 1626387-80-1)

AZD-3759 잠재적 항 종양 활성을 가진 강력한 표피 성장 인자 수용체 (EGFR) 억제제입니다. AZD-3759는 EGFR 및 특정 돌연변이 형태의 EGFR에 결합하여 EGFR의 활성을 억제하여 EGFR 매개 신호 전달을 방지하고 EGFR 과발현 세포에서 세포 처리 유도 및 종양 성장 억제를 모두 유발할 수 있습니다.

폐암 약물 AZD 3759

 

❷ 제 피티 닙 (CAS : 184475-35-2)

Gefitinib은 특정 유전 적 돌연변이 기준을 충족하는 비소 세포 성 폐암 (NSCLC)을 치료하기위한 XNUMX 차 요법으로 사용되는 티로신 키나제 억제제입니다.

제 피티 닙은 효소의 아데노신 트리 포스페이트 (ATP) 결합 부위에 결합하는 표피 성장 인자 수용체 (EGFR) 티로신 키나제의 억제제입니다. EGFR은 종종 폐 및 유방암 세포와 같은 특정 인간 암종 세포에서 과발현되는 것으로 나타났습니다. 과발현은 항-아폽토시스 Ras 신호 전달 캐스케이드의 활성화를 향상시켜 암세포의 생존을 증가시키고 세포 증식을 조절하지 못하게합니다. Gefitinib은 Her1 또는 ErbB-1이라고도하는 EGFR 티로신 키나제의 첫 번째 선택적 억제제입니다. EGFR 티로신 키나아제를 억제함으로써 하류 신호 전달 캐스케이드도 억제되어 악성 세포 증식이 억제됩니다.

 

AZD-9291(CAS : 1421373-65-0)

AZD-9291은 특정 유형의 비소 세포 성 폐암 치료에 사용되는 티로신 키나제 억제제 인 오시 머티 닙이라고도합니다.

AZD-9291 첫 번째 치료 후 비소 세포 성 폐암 (NSCLC) 종양에서 우세한 특정 돌연변이 형태의 EGFR (T790M, L858R 및 엑손 19 결실)에 결합하는 표피 성장 인자 수용체 (EGFR) 티로신 키나제 억제제 (TKI)입니다. -라인 EGFR-TKI. 9291 세대 티로신 키나제 억제제 인 AZD-790은 EGFR에 대한 ATP 결합 활성을 증가시키고 말기 질환에 대한 예후가 좋지 않은 게이트 키퍼 T9291M 돌연변이에 특이 적입니다. 또한, AZD-XNUMX은 치료 중에 야생형 EGFR을 절약하여 비특이적 결합을 줄이고 독성을 제한하는 것으로 나타났습니다.

폐암 약물 AZD 9291

 

❹ 다코 미티 닙 (CAS : 1110813-31-4)

다코 미티 닙은 엑손 19 L21R 치환의 EGFR 엑손 858 결실로 비소 세포 폐암을 치료하는 데 사용되는 약물입니다. (2E) -N-16-4- (피 페리 딘 -1- 일) 부트 -2- 엔 아미드로 설계된 다코 미티 닙은 XNUMX 세대 티로신 키나제 억제제의 경구 고 선택성 퀴나 잘론 부분으로, 다음과 같은 비가 역적 결합을 특징으로합니다. 표피 성장 인자 수용체 패밀리 키나제 도메인의 ATP 도메인. 다코 미티 닙은 비소 세포 성 폐암 (NSCLC) 치료 용 약물입니다. EGFR의 선택적이고 비가 역적 억제제입니다.

 

❺ 세 리티 닙 (CAS : 1032900-25-6)

세 리티 닙은 임상 반응이 부적절하거나 크리 조 티닙에 대한 불내성 환자에서 역 형성 림프종 키나아제 (ALK) 양성 전이성 비소 세포 폐암 (NSCLC)을 치료하는 데 사용되는 항 종양 키나아제 억제제 인 LDK378이라고도합니다.

세 리티 닙은 이전의 크리 조 티닙 요법의 실패 (저항성 또는 불내성에 이차적) 후 역 형성 림프종 키나제 (ALK) 양성 전이성 비소 세포 폐암 (NSCLC)이있는 성인의 치료에 사용됩니다. NSCLC 환자의 약 4 %는 EML4 (극피 미 세관 관련 단백질 유사 4)와 ALK (역 형성 림프종 키나아제) 사이에 융합 유전자를 생성하는 염색체 재 배열을 가지고 있으며, 이는 발암에 기여하고 추진하는 것으로 보이는 구성 적 키나아제 활성을 초래합니다. 악성 표현형. 세 리티 닙은 ALK의자가 인산화, 하류 신호 전달 단백질 STAT3의 ALK 매개 인산화, ALK 의존성 암세포의 증식을 억제함으로써 치료 효과를 발휘합니다. 크리 조 티닙 (2014 세대 ALK 억제제)으로 치료 한 후 대부분의 종양은 효소의 핵심 "게이트 키퍼"잔기의 돌연변이로 인해 약물 내성이 발생합니다. 이로 인해 크리 조 티닙 내성을 극복하기 위해 세 리티 닙과 같은 새로운 56 세대 ALK 억제제가 개발되었습니다. FDA는 XNUMX 년 XNUMX 월에 세 리티 닙을 승인했습니다. 크리 조 티닙내성 종양이며 희귀 약물 상태로 지정했습니다.

 

❻ 아 파티 닙 (CAS : 439081-18-2)

아 파티 닙은 비 내성 EGFR 돌연변이 또는 백금 기반 화학 요법에 대한 내성이있는 국소 진행성 또는 전이성 비소 세포 폐암 (NSCLC)의 치료에 사용되는 항 종양 제입니다.

Afatinib은 Boehringer Ingelheim의 브랜드 이름 인 Gilotrif로 사용 가능한 디 말레 에이트 염 형태의 4- 아닐 리노 퀴나 졸린 티로신 키나제 억제제입니다. 경구 사용의 경우, 아 파티 닙 정제는 FDA 승인 테스트에 의해 검출 된 일반적인 표피 성장 인자 수용체 (EGFR) 돌연변이가있는 전이성 비소 세포 폐암 (NSCLC) 환자를위한 4 차 (초기) 치료입니다. XNUMX. Gilotrif ( afatinib)은 Boehringer Ingelheim의 최초 FDA 승인 종양학 제품입니다.

 

❼ 에를 로티 닙 (CAS : 183321-74-6)

에를 로티 닙은 EGFR 티로신 키나제 억제제 특정 소세포 폐암 또는 진행성 전이성 췌장암 치료에 사용됩니다. 티로신 키나아제 억제제로 알려진 약물 종류에 속합니다. 그것은 표피 성장 인자 수용체 (EGFR)라는 단백질의 기능을 차단함으로써 작동합니다. EGFR은 정상 세포뿐만 아니라 많은 암세포의 표면에서도 발견됩니다. 이것은 다른 세포와 세포가 성장하고 분열하도록 지시하는 환경으로부터 신호를 수신하는“안테나”역할을합니다. EGFR은 산전과 어린 시절의 성장과 발달에 중요한 역할을하며 성인의 노후 및 손상된 세포의 정상적인 교체를 유지하는 데 도움이됩니다. 그러나 많은 암세포는 표면에 비정상적으로 많은 양의 EGFR을 가지고 있거나 단백질의 유전 코드를 전달하는 DNA의 돌연변이에 의해 EGFR이 변경되었습니다. 그 결과 EGFR에서 오는 신호가 너무 강해서 암의 특징 인 과도한 세포 성장과 분열을 초래합니다.

이러한 모든 약물은 아스트로 순수한 분말 형태로 연구 목적으로 만 사용됩니다. aganist 폐암 약을 구입하는 방법에 대한 자세한 정보를 알고 싶다면 aasraw에 문의하십시오!

AASraw는 폐암 치료제 전문 제조업체입니다.

견적 정보를 보려면 여기를 클릭하십시오. 연락처 우리를

 

참고

[1] Underner M, Urban T, Perriot J, de Chazeron I, Meurice JC (2014 년 31 월). “[대마초 흡연과 폐암]”. Revue des Maladies Respiratoires. 6 (488) : 98–10.1016. doi : 2013.12.002 / j.rmr.25012035. PMID XNUMX.

[2] Schmid K, Kuwert T, Drexler H (2010 년 107 월). "실내 공간의 라돈 : 환경 의학에서 폐암의 과소 평가 된 위험 요소". Deutsches Ärzteblatt International. 11 (181) : 6–XNUMX.

[3] 데이비스 RJ,이 YC (2010). '18.19.3 .5 '. Oxford Textbook Medicine (978th ed.). OUP 옥스포드. ISBN 0-19-920485-4-XNUMX.

[4] Cooper WA, Lam DC, O'Toole SA, Minna JD (2013 년 5 월). "폐암의 분자 생물학". 흉부 질환 저널. 5 Suppl 5 (Suppl. 479) : S90–10.3978. doi : 2072 / j.issn.1439.2013.08.03-3804875. PMC 24163741. PMID XNUMX.

[5] Kumar V, Abbas AK, Aster JC (2013). “제 5 장”. Robbins 기본 병리학 (9 판). 엘스 비어 손더스. 피. 212. ISBN 978-1-4377-1781-5.

[6] Subramanian J, Govindan R (2007 년 25 월). "비 흡연자의 폐암 : 리뷰". 임상 종양학 저널. 5 (561) : 70–XNUMX.

[7] 페리 FF (2014). Ferri 's Clinical Advisor 2015 E-Book : Elsevier Health Sciences의 5 권의 책. 피. 1. ISBN 708-978-0-323-08430.

[8] Carr LL, Jett JR (2015). "제 114 장 : 비소 세포 성 폐암의 치료 : 화학 요법". Grippi MA, Elias JA, Fishman JA, Kotloff RM, Pack AI, Senior RM (eds.). Fishman의 폐 질환 및 장애 (5 판). McGraw-Hill. 피. 1752. ISBN 978-0-07-179672-9.

[9] Murray N, Turrisi AT (2006 년 1 월). "소세포 폐암에 대한 3 차 치료에 대한 검토". 흉부 종양학 저널. 270 (8) : 10.1016–1556. 도이 : 0864 / s15-31579 (3) 17409868-XNUMX. PMID XNUMX.

[10] Ikushima H (2010 년 57 월). "방사선 치료 : 최신 기술과 미래". 의학 조사 저널. 1 (2–1) : 11–10.2152. doi : 57.1 / jmi.20299738. PMID XNUMX.

[11] Arriagada R, Goldstraw P, Le Chevalier T (2002). Oxford Textbook of Oncology (2nd ed.). 옥스포드 대학 출판부. 피. 2094. ISBN 978-0-19-262926-5.

[12] Goldstein SD, Yang SC (2011 년 20 월). “소세포 폐암 수술의 역할”. 북미의 외과 종양학 클리닉. 4 (769) : 77–XNUMX.

[13] 폐암 생존 통계. 암 연구 영국. 15 년 2015 월 7 일. 2014 년 XNUMX 월 XNUMX 일에 원본 문서에서 보존 된 문서.

[14] Prince-Paul M (2009 년 23 월). "호스피스가 최선의 선택 일 때 : 목표를 재정의 할 수있는 기회". 종양학. 4 (13 Suppl Nurse Ed) : 7–19856592. PMID XNUMX.

[15] Stewart BW, Wild CP (2014). 세계 암 보고서 2014. 리옹 : IARC Press. 350–352 쪽. ISBN 978-92-832-0429-9.

[16] 국립 암 연구소; SEER 통계 자료 : 폐 및 기관지. 감시 역학 및 최종 결과. 2010 [1] 6 년 2014 월 XNUMX 일 Wayback Machine에 보관 됨.

[17] Heavey S, O'Byrne KJ, Gately K (2014 년 3 월). "NSCLC에서 PI40K / AKT / mTOR 경로를 공동 표적화하기위한 전략". 암 치료 검토. 3 (445) : 56–XNUMX.

0 좋아
3284보기

당신은 또한 같은 수 있습니다

댓글이 닫혀있다.