여행지 설명
Raw CAD031 분말 기본 문자
| 제품명 | CAD031 분말 |
| CAS No. | 2071209-49-7 |
| 분자식: | C18H14F6N2O2 |
| 분자 무게: | 404.312 |
| 녹는 점: | 해당 사항 없음 |
| 색: | 백색 고체 분말 |
| 저장 온도 : | 장기적으로 -20°C |
알츠하이머병(AD)에 대한 누트로픽
인지 강화제 또는 스마트 약물로도 알려진 Nootropics는 인지 기능, 기억력, 창의성 및 전반적인 뇌 성능을 향상시키는 것으로 여겨지는 물질입니다. 여기에는 천연 화합물, 합성 약물 또는 식이 보조제가 포함될 수 있습니다. Nootropics는 종종 기억력, 집중력 및 정신 선명도와 같은 인지 능력을 지원하는 데 사용됩니다.
AD 약물 개발 분야에는 전임상 연구에서 잠재력을 보여준 몇 가지 유망한 후보가 있습니다. 그러한 후보 중 하나는 쥐 모델에서 알츠하이머병과 노화 모두에 대한 효과를 입증한 실험 약물인 J-147입니다. AD 병리학.
또 다른 후보는 지방산 신타제 억제제로 작용하는 화합물인 CMS121이다. 연구에 따르면 CMS121은 지질 과산화를 방지하고 염증을 줄이며 알츠하이머 유전자 변형 마우스 모델에서 인지 기능 상실을 완화할 수 있습니다. CMS121은 지질 대사를 표적으로 하여 알츠하이머병 진행과 관련된 이상 조절된 지질 과정을 해결할 수 있습니다.
J-147 및 CMS121 외에도 조사 중인 다른 AD 약물 후보가 있습니다. CAD031은 강력한 신경 보호 특성을 가진 새로운 AD 약물 후보입니다. 염증, 시냅스 건강 및 지질 대사를 조절하는 것으로 나타났습니다. CAD031은 또한 AD의 마우스 모델에서 기억력 결핍 및 뇌 염증을 줄이는 효능을 입증했습니다.
전반적으로, nootropics 분야 내에서 AD 약물 후보의 개발은 질병과 관련된 인지 저하 및 신경 퇴행성 과정을 해결할 수 있는 가능성을 가지고 있습니다. 이러한 혁신적인 접근 방식은 AD의 영향을 받는 개인의 삶을 개선할 수 있는 새로운 가능성을 제공합니다. 연구용 CAD031 분말을 구입해야 하는 경우 온라인에서 신뢰할 수 있는 공급자를 선택하십시오.
CAD031이란 무엇입니까?
CAD-031로도 알려진 CAD31.CAD-31은 실험 약물 J147의 파생물입니다. 알츠하이머병(AD)에 대한 잠재적인 치료 옵션으로 개발된 새로운 화합물입니다. CAD-31은 인간 신경 전구 세포에서 J147보다 향상된 신경 활성을 나타내며, 이는 이러한 세포의 복제를 자극하는 더 강력한 능력을 가지고 있음을 의미합니다. 또한 CAD-31은 지방산의 대사 프로필을 케톤체 생산으로 전환하여 에너지 생산을 위한 유리 지방산의 활용을 촉진하는 것으로 밝혀졌습니다. 케톤체는 포도당 수치가 낮을 때 뇌에서 대체 에너지원 역할을 합니다.
CAD-31의 표적 분자는 미토콘드리아에서 발견되는 단백질인 ATP 합성 효소입니다. CAD-31은 ATP 합성효소를 표적으로 삼아 뇌의 미토콘드리아 기능과 에너지 대사를 조절하는 것을 목표로 합니다. 이러한 에너지 대사 조절은 알츠하이머병과 같은 신경퇴행성 질환에 잠재적인 영향을 미칠 수 있습니다.
CAD-31은 아직 조사 중이며 AD에 대한 치료 개입으로서의 효능, 안전성 프로파일 및 잠재력을 완전히 이해하기 위해서는 추가 연구가 필요하다는 점에 유의하는 것이 중요합니다. CAD031 분말의 공급은 시장에서 크지 않습니다. 소수의 회사만이 이 재료를 합성할 수 있습니다. CAD031 공급자 AASRAW는 고순도 CAD031 분말을 공급할 수 있습니다. 우리의 독립적인 실험실과 전문 R&D 팀을 통해 CAD031 도매 공급은 문제가 되지 않습니다.
CAD031은 어떻게 작동합니까?
CAD031은 세포의 미토콘드리아에서 발견되는 단백질인 ATP 합성효소를 표적으로 작용합니다. ATP 합성효소는 세포의 주요 에너지 통화인 아데노신 삼인산(ATP) 생성을 담당합니다. CAD031은 ATP 합성효소의 활동을 조절함으로써 뇌의 미토콘드리아 기능과 에너지 대사에 영향을 미치는 것을 목표로 합니다.
CAD031은 인간 신경 전구 세포에서 신경 활성을 향상시키는 것으로 나타났습니다. 즉, 이러한 세포의 복제를 자극합니다. 또한 지방산의 대사 프로필을 케톤체 생산으로 전환하여 에너지 생산을 위한 유리 지방산의 활용을 촉진합니다. 케톤체는 포도당 수치가 낮을 때 뇌에서 대체 에너지원 역할을 합니다.
에너지 대사를 조절하고 신경 발생을 촉진함으로써 CAD031은 잠재적인 신경 보호 효과를 가질 수 있습니다. 그것은 뉴런의 생존과 기능을 지원하고 잠재적으로 알츠하이머병과 같은 신경퇴행성 질환과 관련된 일부 독성 사건에 대응하는 데 도움이 되는 것으로 생각됩니다.
그러나 CAD031의 정확한 작용 메커니즘과 그 전체 효과는 여전히 연구되고 이해되고 있다는 점에 유의하는 것이 중요합니다. 정확한 작용 방식과 신경 장애에 대한 치료 개입으로서의 잠재력을 결정하기 위해서는 추가 연구가 필요합니다.
CAD031의 이점은 무엇입니까?
알츠하이머병(AD) 약물 후보인 CAD031은 이용 가능한 연구를 기반으로 몇 가지 잠재적 이점을 보여주었습니다.
신경 보호 성질: CAD031은 노화된 뇌에서 관찰되는 독성을 모방하는 다중 신경 세포 분석에서 강력한 신경 보호 특성을 갖는 것으로 밝혀졌습니다. 이것은 CAD031이 손상과 퇴화로부터 뉴런을 보호할 수 있는 잠재력을 가지고 있음을 시사합니다.
기억력 결핍의 감소: AD 마우스 모델에서 CAD031은 기억력 저하를 감소시켜 치료효과를 보였다. 노령의 증상이 있는 AD 마우스에 CAD031을 투여하면 기억력 손상이 감소하여 인지 기능 개선 가능성이 있음을 나타냅니다.
뇌 염증 감소: CAD031은 AD 마우스에서 뇌 염증을 감소시키는 것으로 관찰되었습니다. 뇌의 염증 반응을 줄임으로써 CAD031은 신경퇴행성 질환과 관련된 해로운 영향을 완화하는 데 도움이 될 수 있습니다.
증가된 시냅스 단백질 발현: CAD031 처리는 뇌에서 시냅스 단백질의 발현을 증가시키는 것으로 나타났습니다. 시냅스 단백질은 뉴런 사이의 건강한 연결을 유지하는 데 필수적이며 인지 기능에서 중요한 역할을 합니다. 시냅스 단백질 발현의 증가는 CAD031이 시냅스 건강을 지원할 가능성을 시사합니다.
지방산 대사 및 염증에 미치는 영향: CAD031은 지방산 대사와 염증 경로에 큰 영향을 미치는 것으로 밝혀졌습니다. 이것은 CAD031이 이러한 과정을 조절하여 잠재적으로 뇌 건강 및 신경 퇴행성 상태에 유리한 영향을 미칠 수 있음을 시사합니다.
CAD031 분말은 어디에서 구입할 수 있습니까?
결론적으로, CAD031은 인지 향상을 위한 누트로픽 약물로서 유망한 가능성을 보여줍니다. CAD031.CAD031 및 유사 화합물의 효능, 장기 효과 및 최적의 사용을 완전히 이해하려면 추가 연구가 인지 웰빙 지원 및 인간의 잠재력 잠금 해제에 크게 기여할 가능성이 있습니다. 지속적인 연구와 책임감 있는 탐색은 인지 기능 향상을 위한 CAD031의 이점을 활용하고 인지 저하 및 신경퇴행성 질환과 관련된 문제를 해결하는 데 중요합니다. 이러한 물질의 안전성을 보장하려면 평판이 좋은 제조업체에서 고품질 CAD031 분말을 구입하는 것이 중요합니다. 온라인에서 판매되는 많은 CAD031 분말이 있습니다. 온라인으로 구매하는 것이 선택일 수 있습니다. 순도를 보장하기 위해 COA, HPLC 등과 같은 독립적인 테스트 보고서가 있는지 확인하십시오.
CAD031 분말 테스트 보고서-HNMR
HNMR이란 무엇이며 HNMR 스펙트럼은 무엇을 말합니까? H 핵 자기 공명(NMR) 분광법은 분자 구조는 물론 샘플의 함량과 순도를 결정하기 위한 품질 관리 및 연구에 사용되는 분석 화학 기술입니다. 예를 들어, NMR은 알려진 화합물을 포함하는 혼합물을 정량적으로 분석할 수 있습니다. 알려지지 않은 화합물의 경우 NMR을 사용하여 스펙트럼 라이브러리와 일치시키거나 기본 구조를 직접 추론할 수 있습니다. 기본 구조가 알려지면 NMR을 사용하여 용액의 분자 구조를 결정할 수 있을 뿐만 아니라 구조 교환, 상 변화, 용해도 및 확산과 같은 분자 수준의 물리적 특성을 연구할 수 있습니다.
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이 기사의 저자:
모니크 박사 홍 교수는 영국 임페리얼 칼리지 런던 의과대학을 졸업했다.
Scientific Journal 논문 저자:
1.Treu-Duc Vu
1-15, 일본 가나가와현 사가미하라 미나미구 기타사토 1-252-0373 키타사토 대학교 약학부 건강 장수 유전체학 연구실
2.이토 나오키
5-9 일본 도쿄도 미나토구 시로가네 1-108-8642 기타사토대학교 한의학연구센터
3. 데빈 케프치아
세포 신경 생물학 실험실, The Salk Institute for Biological Studies, 10010 N. Torrey Pines Rd., La Jolla, CA 92037, USA
4. 마거리트 프라이어
The Salk Institute for Biological Studies, 세포 신경생물학, La Jolla, CA, USA.
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참고
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