IDFP

AASraw는 CGMP 규정 및 추적 가능한 품질 관리 시스템 하에서 그램에서 대량 주문 IDFP (615250-02-7)까지 합성 및 생산 능력을 갖추고 있습니다.

IDFP IDNFP는 50 mg / kg에서 0.8-AG 및 AEA의 뇌 수치를 3 배 이상 높이고 아라키돈 산 수준을 감소시킨다. 비슷한 크기. endocannabinoids, 1-arachidonoyl glycerol (10-AG) 및 arachidonoyl ethanolamideamide (AEA)는 카나비노이드 수용체, 중심 칸 나비 노이드 (CB2) 및 말초 칸 나비 노이드 (CB10)를 활성화시킴으로써 다양한 신경 및 대사 기능을 조절하는 생물학적 활성 지질이다. Monoacylglycerol lipase (MAGL)와 지방산 amidehydrolase (FAAH)는 각각 2-AG와 AEA를 가수 분해하여 생물학적 기능을 종결시킨다.

제품 설명

IDFP 동영상


I.IDFP 기본 문자:

성명: IDFP
CAS : 615250-02-7
분자식: C15H32FO2P
분자 무게: 294.391
용융점 :
저장 온도 : - 20 ° C
색:


II. IDFP주기

1.Names :

화학 이름 : ISOPROPYL DODECYLFLUOR PHOSPHONATE
동의어:
이소 프로필 페닐 도데 놀이 포스 포 네이트, P- 도데 실 -1- 메틸 에틸 에스테르 포스 포 늄 플루오로 산

2. IDFP 사용법 :

IDFP는 신경제 사린 (sarin)과 관련된 유기 인 화합물입니다. sarin과 마찬가지로 IDFP는 신경 전달 물질을 분해하는 여러 가지 효소에 대한 비가 역적 억제제이지만 IDFP의 긴 알킬 사슬은 아세틸 콜린 에스 터라 제 (AChE)의 억제제로서 극히 약하게 만들고 IC50 만 6300nM으로 만든다. endocannabinoid 2-arachidonoylglycerol (2-AG) 및 다른 주요 endocannabinoid anandamide를 분해하는 주요 효소 인 FAAH (fatty acid amide hydrolase)를 분해하는 주요 효소 인 monoacylglycerol lipase (MAGL)의 효소에 대한 강력한 억제제입니다. . IDFP의 IC50는 MAGL에서 0.8nM이고 FAAH에서는 3.0nM입니다. 이 두 효소의 억제는 뇌에서 아난다 미드와 2-AG 모두의 수준을 현저하게 증가시켜 동물 연구에서 카나비노이드 신호 전달과 전형적인 카나비노이드 행동 효과를 증가 시키지만 AChE에서의 효력이 없다는 것은 콜린성 증상이 나타나지 않는다는 것을 의미한다 [1 [2] [3] 금지 된 신경 작용제와 유사한 화학 구조를 가지고 있음에도 불구하고 IDFP의 긴 알킬 사슬은 화학 무기 금지 협약 [4]에 따라 "독성 화학 물질"의 정의를 벗어난다. 또한 관련 유기 인 화합물의 강력한 AChE 저해를 나타내지는 않는다. IDFP는 동일한 엄격한 법적 규제를받지 않는다.

IDFP의 복용량은 얼마입니까?

장기 보존을 위해서는 -20 ℃에서 IDFP를 공급할 것을 권장합니다. 그것은 적어도 1 년 동안 안정해야합니다.
IDFP는 메틸 아세테이트의 용액으로 공급됩니다. 용매를 바꾸기 위해서는 질소의 부드러운 흐름 하에서 메틸 아세테이트를 단순히 증발시키고 즉시 용매를 첨가하십시오. 에탄올, DMSO 및 디메틸 포름 아미드와 같은 불활성 기체로 제거한 용매를 사용할 수 있습니다. 이러한 용매에 대한 IDFP의 용해도는 약 10mg / ml입니다.
생물학적 실험을 위해 수성 스톡 용액이 필요한 경우 유기 용매를 수성 완충액 또는 등장 성 염수로 희석하여 가장 잘 준비 할 수 있습니다. 유기 용매는 저농도에서 생리적 효과를 나타낼 수 있으므로 잔류량은 중요하지 않습니다. 수용액을 하루 이상 보관하지 않는 것이 좋습니다.

4. IDFP는 어떻게 작동합니까?

IDFP는 일반적으로 신경 전달 물질을 파괴하는 많은 효소에 대한 비가역적인 억제제이지만 IDFP의 긴 알킬 사슬은 아세틸 콜린 에스 터라 제 (AChE)의 억제제로서 극적으로 약하게 만든다. 반면에 그것은 두 가지 효소 인 monacylglycerol lipase의 강력한 억제제이다 MAGL), endocannabinoid 2-arachidonoylglycerol (2-AG) 및 지방산 아미드 가수 분해 효소 (FAAH)의 분해에 관여하는 일차 효소인데, 이는 주 메인 칸 나비 노이드 아난다 마이드를 분해하는 주요 효소이다. 50 mg / kg에서 IDFP는 0.8-AG와 AEA의 뇌 수치를 3 배 이상 높여주고, 아라키돈 산 수치를 감소시킵니다. 1 배.

5. 경고 :

이 제품은 사람 또는 동물 용으로 사용하기위한 것이 아니므로 더 많은 경고가 연구 중입니다. 피부, 눈, 호흡기에 직접 닿지 않도록하십시오. 불편 함을 느끼면 의사에게 즉시 연락하십시오.

6.IDFP 원시 분말 :

최소 주문 10 그램.
정상 수량 (1kg 이내)에 대한 조회는 지불 후 12 시간 내에 발송 될 수 있습니다.
더 큰 주문은 지불 후 3 근무일 내에 발송 될 수 있습니다.

7.IDFP 원시 분말 조리법 :

자세한 내용은 고객 대표 (CSR)에 문의하십시오.

8.IDFP 마케팅 :

미래에 제공 될 것입니다.

IDNFP는 부작용이 있습니까?

소금물과 물의 균형과 장기간의 혈압 조절에 중요한 역할을하는 신장 수질은 아난다 마이드 (anandamide)와 그 주요 대사 효소 인 cyclooxygenase-2 (COX-2)와 지방산 아미드 가수 분해 효소 (FAAH) . C15BL / 30J 생쥐의 신장 수질에 anandamide (60, 1 및 1 nmol · min-57 · kg-6)를 주입하면 COX-2-에서는 COX-1- 의존 방식으로 이뇨 및 염 배설이 촉진되었다. 신장 수질의 내인성 엔도 칸 나비 노이드가 유사한 효과를 나타낼 수 있는지를 결정하기 위해, 두 가지 주요 엔도 칸 나비 노이드 가수 분해 효소를 억제하는 골수 내 이소 프로필 도데 실 플루오로 포스페이트 (IDFP)의 효과를 연구 하였다. IDFP 처리는 COX-2-에 COX-1- 의존적 방식이 아닌 소변 형성 속도와 나트륨 배설을 증가시켰다. anandamide 나 IDFP는 사구체 여과율에 영향을 미치지 않았다. 골수 내 아난다 미드 투여 전의 IDFP 전처리 (0.625 mg · kg-1 · 30 min-1 iv) 또는 골수 내 (15 nmol · min-1 · kg-1 · 30 min-1) kg-15)은 아난다 미드의 효과를 엄격히 차단하여 아난다 마이드의 가수 분해가 이뇨 작용에 필요하지 않음을 시사합니다. 골수 내 IDFP는 신장 혈류에는 영향을 미치지 않았지만 신장 수질 혈류를 자극했다. 소변 유속 및 수질 혈류에 대한 IDFP의 효과는 FAAH 녹아웃 마우스를 사용하여 입증 된 바와 같이 FAAH에 의존적이었다. HPLC- 전기 분무 이온화 탠덤 질량 분석법에 의한 마우스 뇨 PGE30 농도의 분석은 IDFP 처리가 요로 PGE1을 감소 시킴을 보여주었습니다.이 데이터는 FAAH 및 COX-1 의존 대사 산물을 통해 작용하는 내인성 아난다 미드의 역할과 일치합니다 쥐 키드 니.


III. IDFP HNMR

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IV. AASraw에서 IDFP를 구입하는 방법은 무엇입니까?

1. 이메일로 문의하기조회 시스템 또는 온라인 skype고객 서비스 담당자 (CSR).
2. 문의하신 수량과 주소를 알려주십시오.
3.OUR CSR은 견적, 지불 조건, 추적 번호, 배달 방법 및 예상 도착 일 (ETA)을 제공합니다.
4.Payment가 완료되고 상품이 12 시간 내에 발송됩니다 (10kg 내 주문의 경우).
5.Goods가 의견을주고 받았다.


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