티르제파티드

티르제파티드란?

Tirzepatide는 제2형 당뇨병 치료를 위해 FDA의 승인을 받은 새로운 약물입니다. 강력한 체중 감량 특성을 감안할 때 비만 치료를 위해 오프라벨로 사용할 티르제파티드를 구입하십시오.

이중 GLP-1 작용제 및 GIP 작용제로 작용하여 다음과 같은 GLP-1 약물에서 볼 수 있는 유사한 이점을 극대화합니다. 세마 글루 타이드.현재 GLP-1 제제와 유사한 2022차 당뇨병 치료제로 시행되고 있으며, 주 XNUMX회 피하 주사제로 투여된다. FDA는 XNUMX년 XNUMX월에 펩타이드 Tirzepatide를 승인했습니다.

티르제파티드는 어떻게 작용합니까?

Tirzepatide는 합성 펩티드입니다. 및 이중 위 억제 폴리펩티드(GIP) 및 글루카곤 유사 펩티드 1(GLP-1) 수용체 작용제. 39개의 아미노산으로 구성되어 있으며 위 억제 폴리펩티드의 유사체입니다. 기능적으로 췌장에서 인슐린 방출을 자극하고 고혈당증을 감소시킵니다. 또한 Tirzepatide는 아디포넥틴 수치도 증가시킵니다. 그것의 이중 효능 작용 능력은 GLP-1 작용제 단독보다 고혈당증을 더 현저하게 감소시키고 사용자의 식욕을 낮춥니다.

티르제파티드 혜택

티르제파티드는 포도당 의존성 인슐린 분비 촉진 폴리펩타이드(GIP) 수용체 및 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제로 FDA에서 제2형 당뇨병 치료용으로 승인되었습니다. 티르제파티드는 제1형 진성 당뇨병 치료에 승인되지 않았으며 췌장염 환자에서 연구되지 않았다는 점에 유의하는 것이 중요합니다. Tirzepatide는 GIP 수용체 및 GLP-1 수용체 작용제로 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 크게 개선하고 체중을 크게 감소시킵니다.

티르제파티드 결과

SURMOUNT의 결과에 따르면, 비만 및 제2형 당뇨병(T2D) 또는 과체중 및 제2형 당뇨병 환자는 34.4mg 및 15.7mg의 티르제파티드(Mounjaro; Eli Lilly and Company)로 체중이 약 10파운드(15%) 감소했습니다. -2 글로벌 3상 시험. 구체적으로 티르제파티드 10mg은 환자의 5%에서 체중이 79.2% 이상 감소했고 평균 체중은 12.8% 감소했으며, 15mg 용량은 환자의 82.7%에서 체중이 감소하고 평균 체중이 14.7% 감소했다.

체중 감량에 사용되는 Tirzepatide

Tirzepatide는 혈당을 낮추기 위해 일주일에 한 번 주사합니다. 2022년부터 현저한 체중감량 효과를 보여 비만치료제로 신속심사 대상으로 지정됐다. 평균적으로 환자들은 초기 체중의 20%가 넘는 놀라운 체중 감소를 경험했습니다.

티르제파티드 및 BPC 157 도움 체중 감소 음식 섭취를 줄이고 음식이 소화관을 통해 이동하는 속도를 늦춤으로써. 이렇게 하면 포만감을 더 오래 느끼고 먹는 음식의 양을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다. 연구에 따르면 이러한 작용은 뇌에서 발생할 수 있습니다.

작동 원리 :

●식사량을 줄입니다.

●간이 당을 너무 많이 만들고 방출하는 것을 막습니다.

●위에서 음식물이 배출되는 속도를 늦춥니다.

●혈당이 높아지면 인체는 인슐린을 분비합니다.

●신체는 혈액에서 과도한 당분을 제거합니다.

티르제파티드와 세마글루타이드의 차이점은 무엇입니까?

Tirzepatide는 GIP와 GLP-1 Semaglutide는 GLP-1 수용체에만 작용합니다. 두 약물 모두 효과적인 체중 감량 치료제입니다. Tirzepatide는 이중 작용 GIP(포도당 의존성 인슐린 분비 촉진 폴리펩타이드)와 GLP-1(글루카곤 유사 펩티드-1) 수용체 작용제. 둘 다 인크레틴 유사체로 알려진 약물 종류에 속하지만 약간의 차이가 있습니다.

라이프 스타일 수정 및 칼로리 제한은 전반적으로 더 나은 결과로 이어질 것입니다. 체중 감량의 이점은 당뇨병, 고혈압, 비정상적인 혈중 지질 및 5%의 적은 체중 감소로 볼 수 있는 심장병과 같은 비만의 동반 질환이 개선된다는 것입니다.

티르제파티드 부작용

Tirzepatide의 가장 흔한 부작용으로는 메스꺼움, 설사, 식욕 감소, 구토, 변비, 소화불량, 복통 등이 있습니다. 이것은 Tirzepatide의 가능한 모든 부작용이 아닙니다. 발생할 수 있는 부작용에 대해 의료 서비스 제공자와 상담하십시오.

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Tirzepatide 테스트 보고서-HNMR

HNMR이란 무엇이며 HNMR 스펙트럼은 무엇을 말합니까? H 핵 자기 공명(NMR) 분광법은 분자 구조는 물론 샘플의 함량과 순도를 결정하기 위한 품질 관리 및 연구에 사용되는 분석 화학 기술입니다. 예를 들어, NMR은 알려진 화합물을 포함하는 혼합물을 정량적으로 분석할 수 있습니다. 알려지지 않은 화합물의 경우 NMR을 사용하여 스펙트럼 라이브러리와 일치시키거나 기본 구조를 직접 추론할 수 있습니다. 기본 구조가 알려지면 NMR을 사용하여 용액의 분자 구조를 결정할 수 있을 뿐만 아니라 구조 교환, 상 변화, 용해도 및 확산과 같은 분자 수준의 물리적 특성을 연구할 수 있습니다.

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이 기사의 저자:
모니크 박사 홍 교수는 영국 임페리얼 칼리지 런던 의과대학을 졸업했다.

Scientific Journal 논문 저자:
1. 치 리우
중국 후베이 우한 우한 430060 우한 대학 런민 병원 심장과
2. 시다르 코푸르
터키 이스탄불 34010 Koc 대학교 의과대학 의학과
3. 루찬 알리
ISF 약학대학 제약화학분석학과, Moga 142001, Punjab, India
4. V. 티우
Eli Lilly, Medical Affairs, 미국 인디애나폴리스
이 의사/과학자는 어떤 이유로든 이 제품의 구매, 판매 또는 사용을 보증하거나 옹호하지 않습니다. Aasraw는 이 의사와 묵시적이든 아니든 제휴나 관계가 없습니다. 이 의사를 인용하는 목적은 이 물질에 대해 작업하는 과학자들이 수행한 철저한 연구 및 개발 작업을 인정하고 인정하고 칭찬하는 것입니다.

참조

[1] Lilly:3상 Tirzepatide 결과는 제1형 당뇨병에서 우수한 A2C 및 체중 감소를 보여줍니다.”.Business Insider.RTTNews.19 October 2021. 28년 2021월 28일 원본에서 보관됨. 2021년 XNUMX월 XNUMX일에 확인함.

[2] Tirzepatide는 Lilly의 SURPASS 프로그램의 1단계 2상 시험에서 제3형 당뇨병 환자의 A17C와 체중을 크게 줄였습니다”(보도 자료). Eli Lilly and Company. 2021년 28월 2021일. 28년 2021월 XNUMX일에 원본에서 보관함. XNUMX년 XNUMX월 XNUMX일에 확인함 – PR Newswire를 통해.

[3] Kellaher,Colin(28년 2022월 3일)."Eli Lilly의 Tirzepatide가 29상 비만 연구에서 주요 종점을 충족함".MarketWatch.Dow Jones Newswires. 2022년 29월 2022일에 원본에서 보관함. XNUMX년 XNUMX월 XNUMX일에 확인함.

[4] Willard FS, Douros JD, Gabe MB, Showalter AD, Wainscott DB, Suter TM, et al.(2020년 1월). "Tirzepatide is an imbalanced and biased dual GIP and GLP-5 receptor agonist". JCI Insight.17 (10.1172) .doi:140532/jci.insight.7526454.PMC 32730231.PMID XNUMX.

[5] Frederick MO,Boyse RA,Braden TM,Calvin JR,Campbell BM,Changi SM, 외(2021)."Kilogram-Scale GMP Manufacture of Tirzepatide Using a Hybrid SPPS/LPPS Approach with Continuous Manufacturing" 유기 공정 연구 및 개발 .25 (7):1628–1636.

[6] Frías JP, Davies MJ, Rosenstock J, Pérez Manghi FC, Fernández Landó L, Bergman BK, 외(2021년 2월). "Tirzepatide 대 Semaglutide는 제385형 당뇨병 환자에서 매주 6회". The New England Journal of Medicine.503 (515):10.1056–2107519.doi:XNUMX/NEJMoaXNUMX.

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