URB597

AASraw는 CGMP 규정 및 추적 가능한 품질 관리 시스템 하에서 URB597 (546141-08-6)의 그램에서 대량 주문에 이르기까지 합성 및 생산 능력을 갖추고 있습니다.

URB597KDS-4103로도 알려져 있으며, endocannabinoid anandamide의 세포 내 가수 분해를 촉매하는 효소 인 지방산 아미드 가수 분해 효소 (FAAH)의 50 % 억제 농도 IC50 4.6 nM 및 0.5 nM 쥐 뇌막과 인간 간 마이크로 솜에서 각각 나타났다. URB597은 cannabinoid 유사 화합물과 관련된 다른 증상을 호소시키지 않고 항생제, 항우울제, 항 침해 및 진통 효과를 생체 내에서 나타냅니다.

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제품 설명

URB597 비디오


I.URB597 기본 문자 :

성명: URB597
CAS : 546141-08-6
순도 : ≥99 % (HPLC)
분자식: C20H22N2O3
분자 무게: 338.4
EINECS : 1312995-182-4
동의어 : N- 사이클로 헥실 카르 밤산 3- (아미노 카르 보닐) [1,1'- 비 페닐] -3- 일 에스테르; 3'- 카르 바 모일 - [1,1'- 비 페닐] -3- 일 시클로 헥실 카르 바 메이트; 3- (3- 카르 바 모일 페닐) 페닐 N- 시클로 헥실 카르 바 메이트 (아미노 카르 보닐) [3'- 비 페닐] -1,1- 일 에스테르; KDS 3 N- 시클로 헥실 카르 밤산 4103 '- (아미노 카르 보닐) [3'- 비 페닐] -1,1- 일 에스테르 N- 시클로 헥실 카르 밤산 3 '- (아미노 카르 보닐) [3'- 비 페닐] -1,1- 일 에스테르 URB 3 KDS 597, URB 4103,> = 597 %, APD98 (URB597)
용융점 : 155-157 ° C
알파 : D + 5 ° (클로로포름 중 c = 0.437)
저장 온도 : 2-8 ° C
용해도 DMSO : 가용성 2mg / mL, 맑은 (예열 된)
색: 백색 고체


II. URB597 사용주기 :

1.Name :

URB597

UNB2에 대한 연구는 어떻습니까?

이론적 설명 : 칸 나비 노이드 수용체 1 (CB1) 직접 작용제의 사용에 대한 주요 임상 적 우려는 이러한 화합물이 알코올 음주 및 약물 남용 관련 행동을 증가 시킨다는 것이다. 또 다른 접근법으로, CB1 수용체 매개 활성은 가수 분해 효소 지방산 아미드 가수 분해 효소 (FAAH) 억제제의 사용으로 아난다 마이드 수준을 증가시킴으로써 촉진 될 수 있습니다. 목적 : 선택적 FAAH 억제제 인 URB597을 사용하여 내인성 칸 나비 노이드의 활성화가 알코올 남용에 대한 책임을 증가시키는 지 여부를 조사했다. CB1 수용체 직접 작용제의 경우와 마찬가지였다. 재료 및 방법 : URB597은 Wistar 쥐의 알코올 자체 투여 및 유 전적으로 선발 된 Marchigian Sardinian alcohol-preferring (msP) 쥐에서의 가정 음주 술에 대해 테스트되었습니다. Wistar 쥐에서, 알코올에 의한 불안 및 스트레스에 대한 URB597 효과, 요힘 빈 및 큐에 의한 알코올 추구 복 원도 평가되었다. 비교를 위해, 에탄올 자기 투여에 대한 CB1 수용체 길항제 리모나반트의 효과도 시험 하였다. 결과 : 우리 실험 조건에서 URB597 (0.0, 0.3 및 1.0 mg / kg)의 복강 내 (IP) 투여는 msP 쥐의 자발적 가정 주류 음주를 증가시키지 않았고, 선택되지 않은 Wistars의 고정 비율 1 및 점진적 알코올 알콜 자체 투여를 촉진하지 않았다. 복직 테스트에서 화합물은 합병증, 발 견응력 및 요힘빈에 의한 재발에 영향을 미치지 않았다. 반대로 URB597은 알코올의 급성 IP 투여 (3.0 g / kg) 후 금단 기간 동안 측정 한 불안 발동 반응을 완전히 폐지했습니다. Rimonabant (0.0, 0.3, 1.0 및 3.0 mg / kg)는 에탄올 자체 투여를 유의하게 감소시켰다. 결론 : 결과는 FAAH의 선택적 억제에 의한 엔도 칸 나비 노이드 아난다 미드 시스템의 활성화가 알코올 남용 위험을 증가시키지 않지만 알코올 철수와 관련된 불안을 감소 시킨다는 것을 입증한다. 따라서 우리는 URB597과 같은 엔도 칸 나비 노이드 시스템 조절제의 사용을 기본으로 한 약물이 직접 CB1 수용체 활성화 제를 사용한 치료에 비해 중요한 이점을 제공 할 수 있다고 추측 할 수 있습니다.

UNB3에 영향을 미칩니 까?

비히클에서 Δ597-THC (4 mg · kg-9 iv)를 구별하는 한 그룹의 원숭이 (n = 0.1)와 URB 1을 투여 한 다른 그룹 (n = 5)에서 anandamide carnabinoid 길항제 rimonabant (9 mg · kg-1 iv)를 구별 한 만성 Δ112-THC (1 mg · kg-1 h-1 sc).

4. 추가 지시 사항 :

URB 597은 anandamide의 행동 효과를 향상 시켰지만 다른 CB1 작용제는 증가시키지 못했습니다. 그러나, URB 597은 아난다 마이드에 의해 유도 된 Δ9-THC 철수의 감쇠를 유의 적으로 향상시키지 않았다. 종합적으로, 이들 데이터는 영장류 뇌에서 내인성 아난다 마이드가 외인성으로 투여 된 아난다 마이드의 행동 효과를 모방하지 않음을 시사한다.

유력하고 선택적 인 지방산 아미드 가수 분해 효소 (FAAH) 억제제 (IC50 값은 사람 간 및 쥐의 뇌에서 각각 3 및 5 nM 임). 인간 카나비노이드 수용체 및 래트 모노 아실 글리세롤 리파아제를 비롯한 다양한 수용체, 이온 채널 및 효소에 대해 유의적인 저해 활성을 나타내지 않는다. 염증성 통증 모델에서 항 아로다 성 및 항 진통제 활성을 나타냅니다. 시험 관내에서, KDS-4103은 쥐 뇌막에서 50 nM의 중앙 저해 농도 (ICN (5)) 및 사람 간 마이크로 솜에서 3 nM으로 FAAH 활성을 억제한다. 생체 내에서 KDS-4103은 50 mg / kg의 중간 억제 용량 (ID (0.15))으로 복강 내 (ip) 투여 후 쥐 뇌의 FAAH 활성을 억제한다. 이 화합물은 칸 나비 노이드 수용체 및 아난다 미드 수송을 비롯한 수용체, 이온 채널, 수송 체 및 효소의 광범위한 패널과 함께 다른 칸 나비 노이드 관련 표적과 유의하게 상호 작용하지 않습니다. 쥐와 마우스에게 ip 투여에 의한 KDS-4103은 CB1 수용체 길항제로 치료함으로써 예방되는 항우울제 유사 및 진통 효과와 같은 상당한 항 불안증 효과를 유발합니다. 대조적으로, FAAH 활성을 현저하게 억제하고 뇌의 아난다 미드 수준을 현저히 증가시키는 투여 량에서 KDS-4103는 고전적 카나비노이드 유사 효과 (예 : 카타 풀시, 저체온증, 과다증)를 유발하지 않으며, 장소 환경을 유발하지 않으며, 일반화를 유발하지 않습니다. 대마초의 유효 성분 인 Delta9-tetrahydrocannabinol (Delta9-THC)의 차별 효과. 이러한 결과는 KDS-4103가 CB (1) 수용체의 하위 집합에서 아난다 마이드의 강장 작용을 강화함으로써 작용하며, 일반적으로 감정과 통증을 조절할 수 있음을 시사합니다. KDS-4103은 쥐와 cynomolgus 원숭이에게 구두로 사용할 수 있습니다. 이 두 종의 만성 반복 투여 량 시험 (1,500 mg / kg, os)은 전신 독성을 나타내지 않았다. 마찬가지로 시험 관내 및 에임스 시험에서 박테리아 세포 독성 시험에서도 독성은 발견되지 않았다. 또한, 4103 mg / kg까지의 투여 량에서 KDS-5로 급성 IP를 처리 한 후, 또는 1,500 mg / kg까지 경구 투여 후 기능적 관찰 전지에서 로타로드 검사에서 로트로드 검사에서 적자는 관찰되지 않았다. 결과는 KDS-4103이 불안, 우울증 및 통증 치료에 유리한 치료 창을 가진 새로운 접근법을 제공 할 것이라고 제안합니다.

5. URB597 :

최소 주문 10 그램.
정상 수량 (1kg 이내)에 대한 조회는 지불 후 12 시간 내에 발송 될 수 있습니다.
큰 주문 (1kg 이내)은 결제 후 3 근무일 내에 발송할 수 있습니다.

6. URB597 요리법 :

자세한 내용은 고객 대표 (CSR)에 문의하십시오.

7. URB597 마케팅 :

미래에 제공 될 것입니다.


III. URB597 HNMR

우리는 Aprepitant 파우더 supplie, Aprepitant 파우더, 원시 Aprepitant 파우더 (170729-80-3) hplc≥98 % | AASraw R & D 시약


IV. AASraw에서 URB597을 구입하는 방법은 무엇입니까?

1. 이메일로 문의하기조회 시스템 또는 온라인 skype고객 서비스 담당자 (CSR).
2. 문의하신 수량과 주소를 알려주십시오.
3.OUR CSR은 견적, 지불 조건, 추적 번호, 배달 방법 및 예상 도착 일 (ETA)을 제공합니다.
4.Payment가 완료되고 상품이 12 시간 내에 발송됩니다 (10kg 내 주문의 경우).
5.Goods가 의견을주고 받았다.


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